Dette var det første tegnet på MS Sopranos-stjernen Jamie-Lynn Sigler la merke til

Gjennom store deler av 00 -tallet, skuespiller Jamie-Lynn Sigler Spilt hovedrollen som Meadow, det førstefødte og urolige barnet til Tony Soprano (James Gandolfini), i hit hbo -serien, Sopranene. På høyden av skuespillerkarrieren, midt i showets løp, fikk hun diagnosen multippel sklerose (MS). Opprinnelig holdt stjernen diagnosen sin hemmelig og fortsatte med å bekjempe den nevrologiske sykdommen privat i omtrent 15 år. Hun avslørte offentlig at hun har MS i 2016 og har vært en vokal talsmann for mennesker som henne siden den gang. Når hun diskuterte opplevelsene sine, har Sigler også delt det første tegnet hun la merke til at noe var galt, noe som førte til at hun skulle oppsøke lege og til slutt lære om tilstanden hennes. For å høre mer om den 40 år gamle skuespillerens historie med MS og hvordan hun klarer det i dag, kan du lese videre.

Relatert: Selma Blair avslører det første tegnet hun hadde multippel sklerose.

Sigler følte tyngde og prikking i beinet.

I 2002, da hun var 20 år, kom Sigler hjem etter å ha filmet en episode av Sopranene og gikk for å ta en dusj. Da hun gikk inn, kjente hun en merkelig, tung sensasjon i beinet. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

"Det var den følelsen rett før du får pinner og nåler, den rare prikkingen, som beina sover," sa hun til WebMD i 2016. Sigler opplevde en lignende følelse da hun hadde Lyme -sykdom i 2001. "Jeg visste ikke om dette var et tilbakefall eller hva det var," fortsatte hun.

Etter en natt på sykehuset ble Singler fortalt av en lege at hun har MS, en sykdom i sentralnervesystemet som forstyrrer kommunikasjonen mellom hjernen og resten av kroppen.

I følge National MS Society er nummenhet eller følelsen av at lemmen din er "sovende", et vanlig symptom på MS. Andre ofte observerte symptomer inkluderer tretthet, synsproblemer og vandrende vanskeligheter.

For mer kjendishelse nyheter sendt direkte til deg, registrer deg for vårt daglige nyhetsbrev. 

Sigler "var i fornektelse" om hennes MS til symptomene hennes forverret seg.

Umiddelbart etter diagnosen hennes opplevde ikke Sigler symptomer. Mens du snakker med Glamour I 2016 innrømmet skuespilleren at hun "var i fornektelse" om sykdommen. "Jeg tok ikke medisinen min. Jeg ville ikke leve et liv og tenke på MS fordi jeg ikke var symptomatisk, "forklarte hun.

I 2005, midt i hennes skilsmisse fra mannen sin på to år, skuespiller AJ Discala, Sigler begynte å føle nye effekter av hennes MS. Til WebMD bemerket hun at hun hadde problemer med balanse og blære, sammen med å føle seg svak på høyre side. Etter hvert som å håndtere disse symptomene ble vanskeligere, nådde Sigler ut til en medisinsk fagperson i underholdningsindustrien for å få hjelp.

"Han sa til meg: 'Jeg kommer til å late som om du aldri har fortalt meg at du har MS, og at du aldri kommer til å fortelle noen på jobben. Du får sparken. Ingen vil ansette deg. Folk vil dømme deg. Hold det mellom oss, '"sa hun til WebMD.

Hun tok det ekstreme råd og gjemte MS på jobb ved å skylde på smertene på en dårlig rygg og Lyme -sykdommen hennes. Henne Sopranos medstjerne Edie Falco til og med besøkte Sigler på sykehuset uten å vite at MS var grunnen til at hun var der. "Da jeg fant ut at hun hadde MS, knuste det hjertet mitt," husket Falco til WebMD. "Bare å vite hvor vanskelig det må ha vært å gå gjennom det.""

Sigler holdt diagnosen privat utenfor arbeidet også. Hun bemerket WebMD at hun "aldri involverte noen i [hennes] liv med [hennes] sykdom", som tok en mental toll på henne.

"Jeg ble utrolig deprimert," forklarte hun. "Jeg var tilbake til å bo alene og forvirret og redd for livet generelt, ikke bare MS.""

RELATERT: Christina Applegate gjør dette hver dag siden MS -diagnosen hennes.

Hun vurderte til og med å slutte.

Etter Sopranene Sluttet, fortsatte Sigler å opptre i TV og filmer. Hun fryktet fortsatt at folk som fant ut at hun bodde sammen med MS ville føre til at hun ble behandlet annerledes, men. På et tidspunkt vurderte hun å slutte helt.

"Jeg trodde at arbeidet ikke ville komme lenger," fortalte hun Glamour. "Jeg trodde at folk ville se meg som syke og ikke se meg som meg.""

Å jobbe med en terapeut hjalp Sigler til å innse at hun trengte å be vennene og familien om hjelp, og at det å holde sykdommen hennes bare bare skade henne. Hun avslørte offentlig MS -diagnosen for første gang i et intervju i januar 2016 med Mennesker Blad. Hun og baseballspiller Cutter Dykstra giftet seg samme måned, og Sigler fortalte senere WebMD at hun hadde ønsket å kunngjøre "rundt en feiringstid."Paret har nå to sønner: Beau Kyle Dykstra, 8, og Jack Adam Dykstra, 3.

Med sin medisinske tilstand endelig ute i det fri, følte Sigler seg lettet. "Jeg føler meg fysisk bedre fordi jeg ikke har dette stresset og denne frykten som fulgte meg rundt overalt," sa hun til WebMD.

Sigler har tilbakefall-remitting MS. 

Snakker med Glamour, Sigler forklarte at hun har tilbakefall-remitting MS (RRMS). I følge National MS Society er RRMS preget av "et angrep av nye eller økende nevrologiske symptomer", også kjent som tilbakefall, "etterfulgt av perioder med fullstendig eller delvis utvinning."Hun fortalte WebMD at hun har prøvd" hver alternativ behandling "mulig gjennom årene, inkludert forskjellige typer dietter og invasiv terapi. Nå, når hun behandler symptomene sine, tar Sigler medisinen Tecfidera to ganger om dagen.

Siglers MS forårsaker smertene hennes, noe som er verre på noen dager enn andre. "Jeg vil ha øyeblikk der isjias [smerte som løper langs bena eller ryggen] blir veldig dårlig på slutten av dagen, eller jeg er litt ekstra stiv i dag eller hva ikke, men jeg kan si at jeg har lært å slags være ukomfortabel, "forklarte hun Glamour.

Skuespilleren har også fysiske begrensninger på grunn av sykdommen. Hun bemerket for magasinet at den vanskeligste utfordringen for henne kjører, noe hun ikke har klart å gjøre på over 10 år. Hver gang hun prøver å løpe, forklarte Sigler, forverres symptomene hennes.

"Jeg begynner å stivne opp," sa hun. "Hjernen min kan ikke jobbe raskt nok med beina mine. Jeg har en svakhet på høyre side, så balanse, koordinering.""

Likevel lar hun ikke ms holde henne tilbake. 

Selv om det har vært vanskelig å leve med sykdommen, fortalte Sigler Mennesker I 2020 at hun har innsett alle "de positive tingene det er brakt til [henne]" og "hvem det har laget [henne] i dag.""

"Ønsker jeg fortsatt at jeg ikke hadde MS? Jada, "sa hun. "Men det er som min greie i denne levetiden, kanskje. Og jeg har å gjøre med det så godt jeg kan. Jeg er fortsatt uavhengig.""

Til tross for at MS kan bremse henne fysisk, har hun kommet til rette med sykdommen og omfavner virkeligheten av den på sin egen måte.

"Men jeg har funnet ut i de 18 årene som lever med det hvordan jeg best kan fungere, og jeg føler ikke at jeg går glipp av noe i livet på grunn av det," la hun til.

Relatert: Hvis du merker dette med hendene, kan det være et tidlig tegn på MS.