Hvis du bruker dette til å sove, kan du snakke med legen din umiddelbart, sier produsenter

Enten du spretter en pille eller koselig opp under et vektet teppe, bruker utallige mennesker et bredt utvalg av reseptbelagte og reseptfrie produkter for å hjelpe dem med å bli sunnere, mer avslappende søvn. Imidlertid, hvis du bruker ett bestemt søvntilbehør, kan du sette helsen din på skade, sier produsentene. Les videre for å oppdage om du skal slutte å bruke denne nattlige essensielle nå.

I SLEKT: Hvis du tar denne vanlige medisinen for å sove, stopp nå, sier ny studie.

Philips har gitt en tilbakekalling av spesifikke CPAP- og BIPAP -enheter.

14. juni ga elektronikkprodusenten Royal Philips en frivillig tilbakekalling av spesifikke kontinuerlige positive luftveistrykk (CPAP) og to-nivå trykk (BIPAP), vanligvis brukt til å behandle søvnapné.

De berørte enhetene inkluderer DreamStation ASV; DreamStation St og AVAPS; SystemOne ASV4; C -serien ASV, S/T og AVAPS; Omnilab Advanced Plus in-Lab Titration Device; System en Q -serie; DreamStation CPAP, Auto CPAP og BIPAP; DreamStation Go CPAP og APAP; Dorma 400 og 400 CPAP; og RemStar SE Auto CPAP. Alle de tilbakekalte CPAP- og BIPAP -enhetene ble laget før 26. april 2021, og alle serienumre på de nevnte modellene er underlagt tilbakekallingen.

For den siste tilbakekallingsnyheten som ble sendt rett til innboksen din, kan du registrere deg for vårt daglige nyhetsbrev!

De tilbakekalte enhetene kan utgjøre en alvorlig helserisiko.

Ifølge Philips kan bruk av produktene som er underlagt tilbakekalling potensielt forårsake helseskaden på grunn av typen polyesterbasert polyuretanskum inne i enhetene.

"Risikoen inkluderer at PE-pur-skummet kan nedbryte til partikler som kan komme inn i enhetens luftvei og bli inntatt eller inhalert av brukeren, og skummet kan avgass visse kjemikalier. Skumnedbrytningen kan forverres ved bruk av ikke -godkjente rengjøringsmetoder, for eksempel ozon, "selskapet forklarte i en uttalelse, og bemerker at høy luftfuktighet og høy varme kan fremskynde skummets nedbrytning.

Selv om det ikke hadde vært noen dødsfall relatert til bruk av noen av de tilbakekalte CPAP- eller BIPAP -maskinene på det tidspunktet tilbakekallingen ble kunngjort, sier Philips at bruk av enhetene kan bidra til helseproblemer inkludert "hodepine, irritasjon, betennelse, luftveisproblemer og og Mulige giftige og kreftfremkallende effekter "på grunn av eksponering for skummets svevestøv. Skummet av skummet kan bidra til "hodepine, irritasjon, overfølsomhet, kvalme/oppkast, og mulige giftige og kreftfremkallende effekter.""

Hvis du bruker en av de berørte maskinene, snakk med legen din umiddelbart.

Hvis du bruker en av de tilbakekalte CPAP- eller BIPAP -maskinene, anbefaler Philips at du "avslutter bruken av enheten din og jobber med legen din eller leverandør av leger eller holdbart medisinsk utstyr (DME) for å bestemme de mest passende alternativene for fortsatt behandling."AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Imidlertid, hvis du velger å fortsette å bruke enheten, anbefaler Philips fortsatt å diskutere saken med en medisinsk fagperson for å avgjøre om den fortsatte bruken er mer fordelaktig enn skadelig eller ikke. Hvis du har noen av de berørte maskinene hjemme, samarbeider Philips med reguleringsbyråer for å erstatte skummet som er blitt identifisert som en potensiell helserisiko.

Philips husker også en rekke ventilatorer.

I tillegg til de berørte CPAP- og BIPAP-maskinene, har Philips også gitt ut en tilbakekalling av flere ventilatorer på grunn av bruken av det potensielt karsinogene skummet i designen deres.
De berørte modellene inkluderer E30; Trilogi 100; Trilogy 200; Garbin Plus, Aeris og LifeVent -modeller; A-serien Bipap Hybrid A30; A-serien Bipap V30 Auto; A-serien Bipap A40; og A-serien Bipap A30. Medisinske fasiliteter og leverandører i besittelse av de tilbakekalte enhetene kan besøke Philips Recall -nettstedet for å registrere de berørte produktene og motta ytterligere instruksjon fra produsenten.

I SLEKT: Aldri gjør dette når du dusjer om natten, advarer legene.