Når du tar en ny medisinering, er det vanskelig å ikke bekymre seg for potensielle bivirkninger. Tross alt, selv etter å ha lest listen over potensielle komplikasjoner som følger med medisinene dine, kan du ikke forutsi nøyaktig hvordan innføring av en ny medisin i rutinen din vil påvirke deg personlig.
Imidlertid U.S. Food & Drug Administration (FDA) advarer nå om at det for mange mennesker ikke bare er medisinene deres, de må bekymre seg for-det er hvordan de tar det som kan sette dem i skade. Les videre for å oppdage hvorfor FDA nettopp advarte forbrukerne om dette ene produktet og hva de skal gjøre hvis du har det hjemme.
Relatert: Hvis du tar denne medisinen, stopp umiddelbart, sier FDA.
I midten av oktober utstedte FDA en sikkerhetskommunikasjon for syringer med lav dose (LDT). Sprøytene, som vanligvis er å levere medisiner via munnen eller mage -tarmkanalen (som i tilfelle av et fôringsrør) eller som et middel til å dispensere, måle og overføre væsker, er laget av flere produsenter og distribuert til forbrukere i flere lokasjoner.
De berørte sprøytene kommer i størrelser som kjører spekteret fra 0.5 ml. til 6 ml. og består av en pakning, stempel, tønne og lavdosispiss.
For de siste helse- og sikkerhetsnyhetene som er levert rett til innboksen din, kan du registrere deg for vårt daglige nyhetsbrev!
FDAs sikkerhetskommunik. Faktisk en 2020 -studie publisert i Journal of Clinical Pharmacy and Therapeutics fant at bruk av ENFIT LDT -sprøyter forårsaket en doseringsvarians som overskred akseptable grenser. "Enteral og oral anvendelse av LDT -sprøyter gir uakseptabelt høye hastigheter av doseringsvarians for medisiner med høy risiko," fant studiens forfattere.
FDA hadde lignende funn. "FDA er klar over potensialet for overdose hvis brukeren ikke fjerner vollgraven rundt spissen av enfit ldt -sprøyte før han administrerer en medisinering," sier myndigheten. For å begrense risikoen for at dette oppstår, anbefaler FDA å ta ekstra forsiktig.
Mens FDA bemerker at vollgraven som omgir sprøyten kan fylles med medisiner ved et uhell, forklarer myndigheten at dette kan være mer sannsynlig å oppstå hvis du bruker en medisinekopp, som de som ofte følger med flasker oralt -administrerte medisiner. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB
For å forhindre at overflødige medisiner administreres, noe som kan øke risikoen for overdose, anbefaler FDA å bruke en ny, ren sprøyte for å skylle ut sprøyten du pleide å ta medisinen din rett etter dens administrasjon riktig.
Mens FDA har identifisert potensielt alvorlige risikoer forbundet med bruk av ENFIT LDT -sprøyte, etterlyser ikke myndigheten en tilbakekalling på dette tidspunktet. På det tidspunktet sikkerhetskommunikasjonen ble utstedt, hadde FDA ikke mottatt noen rapporter om pasientskade forbundet med bruk av nevnte sprøyter.
"I kontrast er det rapportert om alvorlige pasientskader og dødsfall på grunn av feilkoblinger. Derfor fortsetter FDA å anbefale bruk av enterale enheter og sprøyter som reduserer risikoen for feilkoblinger, for eksempel ENFIT LDT -sprøyter, "heter det. Hvis du tror du kan ha opplevd bivirkninger forbundet med bruk av ENFIT LTD -sprøyter, kan du kontakte en helsepersonell umiddelbart.
Relatert: Hvis du tar denne vanlige medisinen, kan du ringe legen din nå, sier FDA.