FDA advarer kjøpere om å se opp for disse to ordene om kosttilskudd og mat

Ikke hvert produkt som selges i hyller er trygt for alle å bruke. Derfor er advarselsetiketter ekstremt viktige, da de gir oss beskjed om risikoen som kan være forbundet med visse elementer-og hvis disse risikoene gjelder for oss. Dessverre kan etiketter også være misvisende: U.S. Food and Drug Administration (FDA) varsler nå kjøpere om at kosttilskudd eller mat de kjøper kan være utrygg hvis emballasjen inkluderer to spesifikke ord. Les videre for å finne ut hva du bør passe på når du handler.

Les dette neste: Hvis du bruker denne vanlige medisinen, har FDA en stor ny advarsel for deg.

FDA godkjenner ikke visse produkter før de blir solgt til publikum.

Av hensyn til folkehelse og sikkerhet er FDA ansvarlig for å regulere en rekke produkter forbrukere bruker, inkludert mat og kosttilskudd. Men i motsetning til de fleste medisinene du ser på markedet, trenger ikke byrået godkjenne matprodukter og kosttilskudd før de blir solgt til allmennheten. I følge FDA har den ikke godkjenning av premarket (PMA) for noen av disse, bortsett fra under visse tilfeller.

PMA "er FDA -prosessen med vitenskapelig og regulatorisk gjennomgang for å evaluere sikkerheten og effektiviteten" for visse produkter før de markedsføres og selges til forbrukere, forklarer byrået. Denne firetrinnsgodkjenningsgjennomgangsprosessen er den "strengeste" typen markedsføringsapplikasjoner som kreves av FDA.

Nå advarer byrået deg om å se etter to ord som kan villede deg.

I en forbrukeroppdatering 10. mai varslet FDA kjøpere om å se opp for disse to ordene på kosttilskudd og matprodukter: "FDA godkjent."Ifølge byrået prøver noen selskaper å bruke denne frasen på deres hjemmeside, reklamefilmer eller emballasje for et produkt, selv når produktet ikke fikk godkjenning fra FDA før de ble satt på markedet. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

"FDA er ansvarlig for å beskytte folkehelsen ved å regulere menneskelige medisiner og biologiske produkter, dyremedisiner, medisinsk utstyr, tobakksprodukter, mat (inkludert dyremat), kosmetikk og elektroniske produkter som avgir stråling," forklarte byrået forklarte. "Men ikke alle disse produktene gjennomgår godkjenning av premarket-det vil si en gjennomgang av sikkerhet, kvalitet og effektivitet av FDA-eksperter og byrågodkjenning før et produkt kan selges til forbrukerne. I noen tilfeller fokuserer FDAs håndhevingsinnsats på produkter etter at de allerede er til salgs.""

Relatert: For mer oppdatert informasjon, registrer deg for vårt daglige nyhetsbrev.

FDA vurderer bare noen matvarer før de selges.

Når det gjelder mat, trenger ikke mange produkter å få FDA -godkjenning før de blir solgt til kjøpere. Byrået godkjenner ikke matprodukter, individuelle matmerker, medisinsk mat eller til og med spedbarnsformel. "Eventuelle uttalelser om matprodukter må være sannferdige og ikke villedende-og må oppfylle eventuelle forskriftskrav for typen uttalelse, når det gjelder," advarte FDA.

Men det er noen unntak for tilsetningsstoffer i mat. FDA sa at den har myndighet til å godkjenne visse ingredienser før de brukes i mat, som inkluderer mattilsetningsstoffer og fargestoffer. Bedrifter som ønsker å legge til nye mattilsetningsstoffer eller fargestoffer til mat er ansvarlige for å gi FDA informasjon som viser at tilsetningsstoffene er trygge, og byrået vil evaluere disse sikkerhetsdataene for godkjenning.

"Visse matingredienser, som de som anses som" generelt anerkjent som trygge "(GRAS) for deres tiltenkte bruksbetingelser av vitenskapelige eksperter, krever ikke godkjenning av premarket av FDA," forklarte byrået videre. "FDA har en frivillig varslingsprosess som en produsent kan sende inn en konklusjon om at bruken av en ingrediens er GRAS.""

Og mange kosttilskudd selges uten at FDA blir varslet.

I følge FDA er selskaper som produserer kosttilskudd ansvarlige for å sikre at deres egne produkter er trygge før markedsføring og selger dem, men de trenger ikke å søke godkjenning fra byrået på forhånd. "FDA er ikke autorisert til å godkjenne kosttilskudd for sikkerhet og effektivitet. Faktisk kan mange kosttilskudd markedsføres uten engang å varsle FDA, "advarte byrået.

Det eneste unntaket for dette er at selskaper som prøver å selge kosttilskudd som inneholder nye kostholdsredienser (NDI -er), må sende inn en premarket sikkerhetsvarsling til FDA minst 75 dager før markedsføring av produktet. Selv i dette tilfellet kan ikke supplementet sies å være "FDA godkjent."Bare når et supplement blir solgt, kan byrået handle mot det hvis folkehelseproblemer oppstår om sikkerheten til produktet eller en ingrediens i det.

"FDAs logo er kun for offisiell myndighetsbruk. FDAs logo skal ikke brukes til å representere byrået eller for å foreslå at FDA støtter enhver privat organisasjon, produkt eller tjeneste, "konkluderte byrået.

Les dette neste: Hvis du drikker denne populære drikken, har FDA en stor ny advarsel for deg.