Flere tilskudd som er tilbakekalt for helseproblemer, sier FDA i nye advarsler

Det er ikke uvanlig å inkludere å ta et supplement som en del av din daglige rutine. I motsetning til reseptbelagte medisiner eller medisiner, oppsøker kundene dem for å øke inntaket av spesifikke vitaminer og mineraler, sørg for at de får avslappende søvn om natten, og drivstoff til treningsregimene. Men nå har Food & Drug Administration (FDA) gitt nye advarsler om flere tilskudd som nettopp ble tilbakekalt. Les videre for å se hvorfor produktene utgjør noen alvorlige helseproblemer.

Les dette neste: 2.5 millioner pund kjøtt tilbakekalt over forurensnings frykt, advarer USDA.

FDA kunngjorde nettopp en tilbakekalling for et misvisende supplement solgt som en Covid-19-behandling.

8. mars kunngjorde FDA at Natural Solutions Foundation hadde tilbakekalt sin DR. Rima anbefaler Nano Silver 10ppm kostholdstilskudd. Produktet ble solgt fra Jan. 22, 2020, gjennom desember. 27, 2021.

Innkallingen sier at tillegget fremsetter ikke-underbyggede påstander om at det kan brukes til å forhindre, behandle eller kurere Covid-19. Den advarer om at "forbrukere som bruker dette produktet i stedet for å søke rettidig medisinsk behandling risikerer alvorlige, livstruende helsemessige konsekvenser.""

Kunder kan be om refusjon for produktet hvis de oppfører seg raskt.

Flyttingen kommer litt over et år etter at Natural Solutions Foundation mottok en føderal rettskjennelse om å slutte å selge og distribuere det villedende produktet. Den samme organisasjonen kom tidligere under ild for å selge "Nano Silver" -tilskudd under et ebolautbrudd som tok veien til U.S. i 2014, USA Today rapporter.

"Markedsføring uprøvde produkter som behandlinger for Covid-19 setter folkehelsen og bryter loven," Brian m. Boynton, nå rektor nestleder assisterende riksadvokat for justisdepartementets sivile divisjon, sa i en pressemelding fra Justice (DOJ) i 2021. "Avdelingen vil samarbeide tett med FDA for å stoppe alle som prøver å dra nytte av pandemien ved å selge ikke godkjent, feilmerket medisiner.""

Som en del av DOJs ordre, må den New Jersey-baserte organisasjonen ødelegge alle gjenværende produktaksjer og varsle kundene om tilbakekallingen. FDAs varsel spesifiserer at kundene har 22 dager, fra 7. mars, for å fylle ut et svarskjema og returnere eventuelle ubrukte tilskudd for refusjon. Kunder med spørsmål kan også kontakte stiftelsen ved å sende en e -postadresse som er oppført på tilbakekallingsvarselet.

Relatert: For mer oppdatert informasjon, registrer deg for vårt daglige nyhetsbrev.

Et annet stort tilbakekalling av supplement kan påvirke kjæledyrets helse.

Hvis du er kjæledyrseier, kan det være lurt å ta oppmerksom på et annet supplement som nettopp ble utstedt. 10. mars ga FDA ut et varsel som kunngjorde at Florida-baserte Stratford Care USA, Inc. trakk sine Omega-3 kjæledyrtilskudd solgt under 61 forskjellige merkenavn. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

De berørte varene ble solgt i partier av 60 myke gelkapsler pakket i hvite plastbeholdere med "Lot 31133 Exp 04/13/23" eller "Lot 30837 Exp 10/26/22" trykt på bunnen. Produktene ble solgt landsdekkende gjennom forhandlere og veterinærklinikker og online av forhandlere inkludert Amazon og kjæledyrfokusert nettsted Chewy. En komplett liste over produktnavnene finner du på byråets varsel.

Selskapet sier at det bestemte seg for å huske kjæledyrproduktene etter å ha oppdaget at de inneholder potensielt forhøyede nivåer av vitamin A. Byrået advarer om at selv om det anses som et essensielt næringsstoff, kan eksponering for økte nivåer over tid føre til toksisitet, noe som kan føre til symptomer som "generell malaise, anoreksi, kvalme, skrellende hud, svakhet, skjelvinger, kramper, lammelse og skjell død.""

Kunder som kjøpte den berørte varen anbefales å slutte å mate den til kjæledyrene sine umiddelbart og avhende den i en beholder der ingen andre dyr eller dyreliv kan spise den. Forbrukere kan også kontakte selskapet med spørsmål og be om full refusjon for produktene.

FDA har nylig kunngjort lignende supplement og medisinering av medisiner.

Dette er ikke den eneste gangen nylig at kosttilskudd eller helseprodukter har vært i fokus for FDA -advarsler. Forrige måned kunngjorde byrået at Volt Candy hadde gitt ut en frivillig tilbakekalling for en del av Primezen Black 6000 Male Enhancement Capsules.

Det California-baserte selskapet sa at det ga varselet fordi det berørte produktet inneholdt unotert sildenafil og tadalafil, som er fosfodiesterase (PDE-5) hemmere som er regulert av FDA. Byrået advarte om at ingrediensene kunne samhandle med nitrater tatt av personer med diabetes, høyt blodtrykk, høyt kolesterol eller hjertesykdom og føre til et potensielt livstruende fall i blodtrykket.

Selv reseptbelagte medisiner har blitt påvirket. Den februar. 1 kunngjorde FDA at IBSA Pharma Inc. hadde gitt ut en frivillig tilbakekalling for 27 masse av sine Tirosint-SOL (Levothyroxine Sodium) oral løsningsmedisiner. Selskapet sa at det trakk det berørte produktet-som vanligvis er foreskrevet for å behandle hypotyreose som erstatningsterapi-etter at det oppdaget at de aktuelle partiene kan være lavere i dosering enn oppført på emballasjen.

Selskapet advarte om at det subpotente produktet kan føre til at pasienter begynner kjertel og/eller uforklarlig vektøkning eller vanskeligheter med å gå ned i vekt."Innkallingen rådet til at alle kunder tok medisinen til å snakke med helsepersonell for å diskutere en mulig erstatning.