Hvis du tar denne vanlige medisinen, snakk med legen din nå, advarer FDA

Å ha høyt blodtrykk er en urolig vanlig tilstand i U.S. I følge Centers for Disease Control and Prevention (CDC) har 47 prosent av amerikanske voksne fått diagnosen hypertensjon eller tar medisin for å takle det. Men hvis du er en av de millioner av mennesker som bruker medisiner for å behandle høyt blodtrykk, bør du vite om en sikkerhetsinnkalling om at et stort farmasøytisk selskap nettopp har utstedt. Les videre for å se hvilke medisiner som blir trukket, og hvis du skal planlegge en avtale med legen din umiddelbart.

Relatert: Hvis du bruker denne populære fuktighetskremen, stopp umiddelbart, advarer FDA.

Pfizer husker seks masse nøyaktige og generiske kinapril- og hydroklortiazidtabletter.

21. mars kunngjorde Pfizer en frivillig tilbakekalling på seks mange av sine nøyaktige tabletter, ett mye kinapril- og hydroklortiazid tabletter, og fire masse kinapril HCl/hydroklortiazidtabletter som ble brukt til behandling av hypertensjon. De berørte produktene ble distribuert til alle 50 stater og Puerto Rico fra november 2019 til mars 2022.

Pillene blir tilbakekalt fordi de inneholder høye nivåer av et kreftfremkallende stoff.

Pfizer sa at den ga tilbakekallingen etter at det ble oppdaget at visse av medisinene hadde nivåer av et nitrosamin, n-nitroso-quinapril, som overskred Food & Drug Administrations (FDA) akseptabelt daglige inntak (ADI) grense for nitrosamin på 26.5 ng/dag.

"Nitrosaminer er vanlig i vann og matvarer, inkludert spekemelding og grillet kjøtt, meieriprodukter og grønnsaker," skrev Pfizer i tilbakekallingsvarselet. "Alle er utsatt for et visst nivå av nitrosaminer. Disse urenheter kan øke risikoen for kreft hvis folk blir utsatt for dem over akseptable nivåer over lengre perioder.""

Dette er ikke den første medisinen tilbakekalling relatert til nitrosaminer.

FDA begynte å sette bransjeomfattende akseptable grenser for nitrosamin urenheter i medisiner i 2020, ifølge delen av byråets nettsted viet til dette pågående problemet. "Nitrosamin -urenheter kan øke risikoen for kreft hvis folk blir utsatt for dem over akseptable nivåer og over lengre perioder, men en person som tar et medikament som inneholder nitrosaminer ved eller under de akseptable daglige inntakets grenser hver dag i 70 år ikke forventes For å ha økt risiko for kreft, "forklarer FDA.

Samme dag som Pfizers tilbakekalling kunngjøring, farmasøytisk selskap Sandoz Inc. kunngjorde at den ga ut en landsomfattende tilbakekalling av 13 masse orphenadrine citrate 100 mg utvidet frigjøring (ER) tabletter etter at en "nitrosamin urenhet" ble funnet under nylig testing. Andre medisiner som har blitt trukket fra markedet av samme grunn tidligere inkluderer halsbrannmedisiner ranitidin (populært solgt over disk som Zantac) og metformin med diabetes medisinering. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Relatert: For mer oppdatert informasjon, registrer deg for vårt daglige nyhetsbrev.

Her er hva du bør gjøre hvis du har noen av de tilbakekalte medisinene i medisinskapet ditt.

Pfizer sier at den ennå ikke har mottatt noen rapporter om bivirkninger på de tilbakekalte medisinene. Selskapet foreslår imidlertid at alle som tar nettbrettet, bør kontakte legen eller helsepersonellet umiddelbart for å avgjøre om resepten deres er berørt av tilbakekallingen.

"Selv om langvarig inntak av n-nitroso-quinapril kan være assosiert med en potensiell økt kreftrisiko hos mennesker, er det ingen umiddelbar risiko for at pasienter tar denne medisinen," skrev Pfizer i sin varsel. "Pasienter som for øyeblikket tar produktene, bør rådføre seg med legen sin om alternative behandlingsalternativer.""

Alle med spørsmål om produktene kan også ringe kravstyringstjeneste Sedgwick på 888-843-0247 fra 8 a.m. til 5 s.m. ET på hverdager for mer informasjon om hvordan nettbrettene kan returneres for refusjon.

Relatert: Hvis du har noen av disse 7 medisinene, slutter å bruke dem nå, advarer FDA.