Dette ofte foreskrevne stoffet er nettopp blitt tilbakekalt

Pasienter over hele landet må sjekke medisinskapene deres denne uken ettersom et bredt foreskrevet medikament er blitt tilbakekalt av produsenten. Hvis du mottar behandling for type 2-diabetes, og har fått forskrevet metforminhydroklorid med utvidet frigjøring, påvirker dette deg. Varselet ble utstedt av U.S. Food and Drug Administration (FDA) relatert til det indiske farmasøytiske selskapet Marksans Pharma Limited på grunn av at deres versjon av tablettene inneholder høyere nivåer av N-nitrosodimetylamin (NDMA) enn de akseptable daglige inntaksgrensene. NDMA er oppført som "et sannsynlig menneskelig kreftfremkallende. Les videre for å finne ut mer, og for nok en nyere tilbakekalling som skal være på radaren din, har disse to vanlige baderomsproduktene nettopp blitt tilbakekalt.

Metforminhydroklorid tabletter med utvidet frigivelse er ofte gitt til pasienter for å senke glukosenivået og selges under merkenavnet Time-Cap Labs, Inc. Denne tilbakekallingen gjelder tablettene på 500 mg og 750 mg i størrelse. En lignende tilbakekalling av produktet startet tidligere i sommer, og syv andre farmasøytiske selskaper har nå gitt tilbakekalling av lignende grunner. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

De fleste tabletter som bruker NDMA gjør det på et trygt nivå. Det som er uklart-og for tiden under undersøkelse av FDA-er der NDMA kommer fra opprinnelig og hvordan det har havnet i disse tilbakekalte produktene i mengdene den har.

FDA har gitt ut en liste over produktene som den siste tilbakekallingen bruker, med nasjonale narkotikakodetall for å tillate identifikasjon. Tablettene er enten preget med tallene 101 eller 102 på den ene siden, og er umerket på den andre. Hvis du har noen av disse i medisinskapet ditt, kan du kontakte legen din og apoteket for ytterligere råd.

Det viktigste er at FDA anbefaler at "pasienter som tar tilbakekalt metformin bør fortsette å ta det til en lege eller farmasøyt gir dem en erstatning eller et annet behandlingsalternativ. Det kan være farlig for pasienter med diabetes type 2 å slutte å ta metformin uten å først snakke med helsepersonellet. Pasienter bør returnere ubrukt tilbakekalt metformin til farmasøyten når de får sine nye medisiner."For flere produkter som er forbudt, sjekk ut FDA nettopp husket 21 populære hundemat av denne skremmende grunnen.

Og her er de tilbakekalte metforminhydroklorid-tablettene med utvidet frigivelse for å se etter:

Metforminhydroklorid tabletter med utvidet frigivelse, USP 500 mg

90 teller: 49483-623-09

100 teller: 49483-623-01

500 teller: 49483-623-50

1000 teller: 49483-623-10

Metforminhydroklorid tabletter med utvidet frigivelse, USP 750 mg

100 teller: 49483-624-01

Og for nyere medisinske tilbakekallinger, les videre.

NP skjoldbrusk

Acella Pharmaceuticals, LLC husket deres 15-mg og 120 mg NP skjoldbruskkjertel skjoldbrusktabletter, etter testing fant de at de var sub potent. Produktet kan ha så lavt som 87 prosent av den merkede mengden av nøkkelingrediens levothyroxine, rapporterer FDA.

Rød-e

Denne mannlige forbedringstabletten ble husket helt av produsenten, proteinhoppen, på grunn av tilstedeværelsen av den ikke -erklærte ingrediensen sildenafil. "Tilstedeværelsen av sildenafil i Red-e gjør det et ikke-godkjent medikament som sikkerhet og effekt ikke er etablert, og derfor gjenstand for tilbakekalling," bemerker FDA.

Goldensal rotpulver

Maison Terre husket alle masse av sitt gullseale rotpulver, etter at en FDA -laboratorieanalyse fant at pulveret var "forurenset med forskjellige mikroorganismer inkludert Enterobacter Cloacae, Cronobacter Sakazakii, Cronobacter Dublinensis, blant andre.""

Kore organisk vannmelon CBD olje

Velg masse Kore Organics vannmelon CBD Oil Tincture ble tilbakekalt etter Florida Department of Agriculture and Consumer Services testet en tilfeldig prøve av produktet og fant ut at det inneholdt høye nivåer av bly.