Denne vanlige medisinen er underlagt en ny tilbakekalling, advarer FDA

Som millioner av amerikanere, kan du ta noen få daglige medisiner for å holde deg friske. Men en på markedet akkurat nå kan ha potensial til å gjøre det motsatte. Det er på tide å sjekke medisinskapet ditt for et ofte brukt medikament som er gjenstand for en ny tilbakekalling etter at produsenten oppdaget et potensielt skadelig problem. Les videre for å lære mer om det berørte stoffet og hva du skal gjøre hvis du har det hjemme akkurat nå.

Relatert: Hvis du bruker denne vanlige medisinen, ring legen din umiddelbart, advarer FDA

Mylan Pharmaceuticals husker en enkelt gruppe av Semglee insulininjeksjonspenner.

Mylan Pharmaceuticals, et Violris-selskap, husker frivillig en enkelt gruppe av den ikke-utskiftbare Semglee Insulin Glargine-injeksjonspennene. Elementene det gjelder er 100 enheter/ml (U-100), 3 ml ferdigstillede penner, som er pakket i en merket kartong på fem.

Denne batch ble produsert av Biocon Sdn Bhd. og distribuert av Mylan spesialitet l.P. i u.S. mellom 11. mai 2021 og nov. 11, 2021. Det tilbakekalte partiet er batchnummer BF20003118 med en utløpsdato i august. 2022. Selskapet kunngjorde tilbakekallingen på Jan. 18 og u.S. Food & Drug Administration (FDA) publiserte den på Jan. 19.

Relatert: Hvis du bruker denne medisinen, stopp umiddelbart, sier FDA.

Det tilbakekalte produktet brukes til å behandle personer med type 1 og diabetes type 2.

Produktet er en langtidsvirkende menneskelig insulinanalog foreskrevet for å forbedre glykemisk kontroll hos voksne og barn med type 1 diabetes mellitus og hos voksne med type 2 diabetes mellitus.

RELATERT: Hvis du har denne OTC -medisinen, slutter du å bruke den umiddelbart, advarer FDA.

De ferdigfylte insulinpennene blir tilbakekalt på grunn av potensialet for en manglende etikett.

Selskapet sier at produktet blir tilbakekalt på grunn av potensialet for at etiketten skal mangle på noen forhåndsinnstillede penner i en merket kartong; Prefillede penner mangler en hvit etikett med produktnavnet og doseringsinformasjonen for å identifisere dem riktig. Tilbakekallingen angår bare denne spesielle singelbatchen. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

I følge risikovurderingen publisert av FDA, kan merkingsspørsmålet føre til en "blanding av produkter/styrker, noe som resulterer i administrering av feil insulin" for pasienter som får behandling med mer enn en type insulin (for eksempel begge korte og langtidsvirkende insulin). Dette kan føre til enten høye eller lave blodsukkernivåer, noe som kan føre til alvorlige komplikasjoner.

Heldigvis har selskapet ikke mottatt noen rapporter om helseproblemer relatert til denne tilbakekallingen så langt.

RELATERT: For de siste tilbakekallingsnyhetene levert rett til innboksen din, kan du registrere deg for vårt daglige nyhetsbrev.

Her er hva du skal gjøre hvis du har det tilbakekalte insulinet hjemme akkurat nå.

Selskapet har startet tilbakekallingen av batch BF20003118 og varslet distributører og detaljister om å trekke de berørte medikamentene fra sirkulasjonen for å ordne for deres retur.

Hvis du har et av de berørte produktene hjemme, blir du bedt om å kontakte Stericycle på 888-843-0255 for å be dokumentasjonspakken for å returnere produktet.

Hvis du har spørsmål, kan du kontakte VEAris kundeforhold på 800-796-9526 eller [e-postbeskyttet], mandag til fredag ​​fra 8 a.m. gjennom 5 s.m. Est.

Du bør kontakte legen din hvis du har opplevd noen problemer som kan være relatert til dette stoffet.

Relatert: Hvis du bruker denne medisinen, stopp umiddelbart, sier FDA.