FDA kunngjorde nettopp en ny tilbakekalling av denne vanlige daglige medisinen

For millioner av pasienter kan daglige medisiner være en måte å holde visse medisinske forhold i sjakk. Og om du bruker dem til å håndtere kolesterolet og blodtrykket eller for å sikre en god natts søvn, kan de være avgjørende for å opprettholde din generelle helse. Men nå har Food & Drug Administration (FDA) advart om at en vanlig daglig medisinering kan utgjøre en alvorlig helserisiko for de som tar det. Les videre for mer informasjon om byråets siste tilbakekalling.

Les dette neste: Walmart ga nettopp denne presserende advarselen for kjøpere i over 100 butikker.

En annen medisin ble nylig tilbakekalt på grunn av et potensielt sikkerhetsproblem.

Uansett hva de er vant til å behandle, er medisiner designet for å holde oss trygge og sunne. Men så ofte blir tjenestemenn tvunget til å trekke produkter som kan sette menneskene de har til hensikt å hjelpe på skade. Og i noen nyere tilfeller kan dette til og med komme ned på hvordan medisinen er pakket. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

For eksempel, 29. juni, kunngjorde FDA at Bryant Ranch Prepack Inc. hadde utstedt en frivillig tilbakekalling av en del av morfinsulfat 30 mg tabletter med utvidet frigivelse og morfinsulfat 60 mg tabletter med utvidet frigivelse. Selskapet trakk produktet etter å ha oppdaget at noen av pakkene hadde blitt feilaktig merket ved å bytte doseringsmengde.

Byrået advarte om at en slik blanding kan føre til at pasienter ved et uhell tar en høyere dosering av medisinen og overdosering eller noen som tar en lavere dosering enn de hadde til hensikt og havner i tilbaketrekning eller med ubehandlet smerte. Som sådan rådet FDA at alle som hadde medisinen med loddtall 179642 og 179643 om å slutte å bruke det umiddelbart. Men nå blir en annen type daglig medisiner trukket av en lignende grunn.

FDA kunngjorde nettopp en ny tilbakekalling på en felles daglig medisinering.

6. juli kunngjorde FDA at Mylan Pharmaceuticals Inc. hadde gitt ut en frivillig tilbakekalling av en gruppe insulin glargine (insulin glargine-yfgn) injeksjon, 100 enheter/ml (U-100). Medisinen er pakket i 3 ml forhåndsfilte penner som kommer i kartonger på fem på forbrukernivå. Det aktuelle partiet ble distribuert i u.S. Mellom 4. april 2022 og 5. mai 2022.

Pasienter kan identifisere det tilbakekalte produktet av NDC-nummeret 49502-394-75, batchnummer BF21002895, og utløpsdatoen august. 2023 trykt på kartongen. Byrået spesifiserer også at tilbakekallingen bare gjelder de umerte insulin glargine-yfgn-pennene, ikke de merket utskiftbare biosimilar merket Semglee penner.

Relatert: For mer oppdatert informasjon, registrer deg for vårt daglige nyhetsbrev.

En emballasjefeil kan utgjøre en alvorlig helserisiko for pasienter.

I følge tilbakekallingsvarselet trakk selskapet insulinpennene etter å ha oppdaget at de kunne mangle en etikett.

Siden produktet er et langtidsvirkende insulin brukt av voksne og barn for å forbedre glykemisk kontroll hos pasienter med diabetes type 1 eller voksne med diabetes type 2, advarer FDA om at pasienter som kan bruke mer enn en type insulin for behandlingen deres kan blande opp produktene og bruk feil styrke, og potensielt resulterer i "alvorlige komplikasjoner.""

Her er hva du bør gjøre hvis du har den tilbakekalte insulinen.

Selv om det ennå ikke er rapportert noen uønskede medisinske hendelser knyttet til insulinet, råder FDA alle med det berørte medisinen til å ringe tilbakekallingsfirma Sedgwick på 1-877-643-8438 slik at selskapet kan tilby en dokumentasjonspakke for å returnere produktet.

Alle med spørsmål om tilbakekallingen kan også nå Customer Relations Division of Parent Company Violris ved å ringe 1-800-796-9526 på hverdager mellom 8 a.m. og 5 s.m. EST eller e -post [e -postbeskyttet] Byrået oppfordrer også pasienter som tror de opplever eventuelle helseproblemer relatert til det tilbakekalte produktet til å ringe legen eller helsepersonellet umiddelbart.