Migrene medisiner som er tilbakekalt over sikkerhetsproblemer, advarer tjenestemenn

En fryktelig hodepine er nok til å sette de fleste av oss på ryggen. Men migrene kan produsere en serie andre alvorlige symptomer ved siden av ødeleggende hodesmerter, som nakkestivhet, uskarpt syn og slurvet tale. Så de som lider av denne tilstanden oppsøker ofte medisiner for å dempe elendigheten. Hvis du faller i denne kategorien, vil du sørge for at medisinene du er avhengige av, fremdeles er trygge for deg å bruke. En populær type migrene medisiner har nettopp blitt tilbakekalt. Les videre for å finne ut om du er i fare på grunn av nye sikkerhetsproblemer.

Les dette neste: Skjoldbruskmedisiner husket, sier FDA i ny advarsel.

Migrene påvirker millioner i u.S.

Mens mange antar at migrene bare er veldig dårlig hodepine, er det faktisk ikke tilfelle. En migrene er en "deaktiverende nevrologisk sykdom med forskjellige symptomer og forskjellige behandlingsmetoder sammenlignet med andre hodepineforstyrrelser," ifølge American Migraine Foundation. Helseorganisasjonen sier at det anslås at minst 39 millioner amerikanere lever med migrene.

Når det gjelder behandlinger, er det en rekke over-the-counter (OTC) og reseptbelagte medisiner som hjelper til. Men nå advarer et nytt varsel forbrukere om en tilbakekalling som påvirker en av disse migrene medisinene.

En migrene medisiner blir nå tilbakekalt.

16. mars, U.S. Product Safety Commission (CPSC) ga ut et varsel som informerer forbrukerne om en ny medisinsk tilbakekalling. Byrået kunngjorde at Pfizer Inc., utsteder en tilbakekalling på sin rimegeepant medisiner, som selges under merkenavnet Nurtec ODT. Dette er en "reseptbelagte medisin som brukes hos voksne for akutt behandling av migrene angrep med eller uten aura [og] den forebyggende behandlingen av episodisk migrene," ifølge Pfizers nettsted.

Spesifikt påvirker dette Nurtec ODTs oralt oppløsning av tabletter som ble solgt i 75 mg 8-enheters doseblemmerpakke. De tilbakekalte tablettene er "pakket i en kartong som inkluderer navnet på produktet, doseringsstyrken, NDC -nummeret og utløpsdatoen," ifølge CDCs varsel. "Doseringsstyrken og utløpsdatoen er skrevet ut eller stemplet på blisterkortet," la byrået til.

Relatert: For mer oppdatert informasjon, registrer deg for vårt daglige nyhetsbrev.

Pfizers reseptbelagte medikamenter utgjør en risiko for forgiftning.

Pfizer må huske omtrent 4.2 millioner enheter av dette Nurtec ODT -produktet fordi de ikke oppfyller visse emballasjekrav. Som CPSC forklarte, må dette reseptbelagte legemidlet selges i barnebestandig emballasje som et resultat av Poison Prevention Packaging Act (PPPA). Denne loven krever spesiell emballasje for de fleste orale reseptbelagte medisiner "som er designet eller konstruert for å være betydelig vanskelig for barn under 5 år å åpne i løpet av rimelig tid og ikke vanskelig for voksne å bruke riktig," forklarer CPSC.

Siden det tilbakekalte Nurtec ODT-medisiner ble solgt i et ikke-barnesistent blisterkort, har det forårsaket store sikkerhetsproblemer. "Emballasjen til produktene er ikke barnebestandig, og utgjør en risiko for forgiftning hvis innholdet blir svelget av små barn," uttalte varselet. Pfizer sier også på sin hjemmeside at det "ikke er kjent om Nurtec ODT er trygg og effektiv hos barn," advarer forbrukerne om å holde denne medisinen utenfor rekkevidden.

Du må kontakte Pfizer for ny emballasje.

CPSC sa at det ikke er rapportert om noen hendelser eller skader på grunn av dette problemet ennå. Men forbrukere blir fremdeles bedt om å sjekke om de har det tilbakekalte Nurtec ODT -produktet, slik at de kan følge instruksjonene for en reparasjon. Det ble solgt på apotek over hele landet som reseptbelagte medisiner fra DEC. 2021 til mars 2023, ifølge varselet. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

"Forbrukere bør umiddelbart sikre det tilbakekalte produktet ut av barn og rekkevidde og kontakte Pfizer for en gratis barnebestandig pose for å lagre produktet," sa CPSC. "Når produktet er sikret, kan forbrukerne fortsette å bruke det som anvist.""