Hvis legen din ga deg et utvalg av denne medisinen, ikke bruk den, advarer FDA

Hvis resepten din ikke har jobbet for deg eller legen din planlegger å sette deg på en ny medisinering, vil de ofte gi deg en gratis prøve av medisiner for å prøve det uten å måtte forplikte deg til å bestille et fullt beløp. Men nå kan en type medisineringsprøve sette deg i fare, ifølge en ny kunngjøring fra Food and Drug Administration. Global Healthcare Company Novo Nordisk husker en rekke prøver av insulinmedisiner som er tatt for diabetes, en tilstand som påvirker 34.2 millioner mennesker over hele u.S., I følge Centers for Disease Control and Prevention (CDC). Fortsett å lese for å lære hvilke medisinprøver du ikke skal bruke.

Relatert: Hvis du ser dette på neglene dine, kan det være et fortellende tegn på diabetes.

Novo Nordisk har husket 1 468 prøver av insulinproduktene sine.

7. mai kunngjorde Novo Nordisk at den frivillig har tilbakekalt 1 468 produktprøver av Levemir®, Tresiba®, FIASP®, Novolog® og Xultophy®, alle insulinprodukter som brukes til å senke blodsukkernivået hos personer med diabetes. I sin kunngjøring om insulinprøvenes tilbakekalling, sier Novo Nordisk at de aktuelle produktene "er pakket i kartonger med enten et hetteglass, penninjektor (Flexpen^® eller Flextouch^®) eller en kassett (pennfill^®).""

Tilbakekallingen, som ble lagt ut av FDA 10. mai, påvirker ikke foreskrevne doser av insulin-ingen av insulinet som ble distribuert til apotek eller sendt via postordre-tjenester har blitt påvirket. Du kan sjekke hele listen over berørte insulinprøver på selskapets offisielle varsel.

Og for flere nyheter levert rett til innboksen din, kan du registrere deg for vårt daglige nyhetsbrev.

Problemet med disse produktprøvene er at de ikke ble lagret innenfor de riktige temperaturkravene.

Som vi nå vet når det.

"Disse produktene blir tilbakekalt fordi de ble lagret ved temperaturer under lagringskrav," forklarer tilbakekallingsvarselet. Produktenes kassett og penninjektorer kan bli skadet hvis de blir utsatt for forhold under 32 grader Fahrenheit, sier selskapet. Feil temperaturer kan også forårsake redusert produkteffektivitet.

Fierce Pharma rapporterer at lagringsproblemet var et resultat av strømbrudd fra stormer i Texas tidligere i år, mens andre skyldtes menneskelig feil på legekontorene. Nettstedet sier "Novo har omtrent 1.5 millioner prøver i markedet om gangen, "noe som betyr at tilbakekallingen påvirker .1 prosent av prøvene. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Produktene det gjelder kan identifiseres ved å sjekke batchnummeret eller loddnummeret på emballasjen, og matche disse tallene til listen over berørte insulinprøver på Novo Nordisks nettsted.

Å bruke feil lagrede produkter kan være "livstruende.""

I tilbakekallingsvarselet sier Novo Nordisk: "Hvis produkt fra et feil lagret hetteglass, kassett eller penninjektor brukes, er det en risiko for at du kanskje ikke får riktig mengde medisin som tiltenkt, noe som kan føre til hyperglykemi eller hypoglykemi som resulterer i uønskede helsemessige konsekvenser som spenner fra begrenset til livstruende.""

Heldigvis, fra 7. mai, var det ikke rapportert om noen rapporter om alvorlige bivirkninger eller skader til Novo Nordisk på grunn av de aktuelle insulinprøvene. Alle legekontorer som oppnådde de nå omvendte prøvene er blitt kontaktet og oppfordret til å returnere produktene. Kunder som skaffet seg insulinet gjennom legene sine, skal ha mottatt et brev om tilbakekallingen fra legen sin.

Novo Nordisk oppfordrer alle som har opplevd en bivirkning, eller som ganske enkelt har en klage, til å kontakte deres kundesenter på 800-727-6500 på hverdager mellom 8:30 a.m. og 6 s.m. Et.  I tillegg kan rapporter sendes til FDAs Medwatch Advrever -rapporteringsprogram online.

Novo Nordisk husket tidligere andre insulinprodukter for noen år siden.

I 2017 husket Novo Nordisk frivillig en gruppe av Novopen Echo® Insulin Cartridge Holders "fordi de kan knekke eller bryte hvis de ble utsatt for visse kjemikalier, som visse rengjøringsmidler," sa selskapet i sin kunngjøring den gangen, noe som også ble lagt ut på FDA -nettstedet. De ga tilbakekallingen etter å ha "mottatt mange klager på skadede kassettholdere", og la til at de hadde "mottatt noen rapporter om uønskede hendelser til dags dato.""

"Å bruke en enhet med en sprukket/ødelagt kassettholder kan føre til at enheten leverer en redusert dose insulin som potensielt kan føre til høyt blodsukker," sa selskapet. De utstedte erstatningspatronholdere for seks partier av Novopen Echo®.

Relatert: Hvis du tar denne OTC -medisinen mer enn to ganger i uken, kan du oppsøke lege.