Hvis du bruker denne vanlige medisinen, snakk med legen din nå, advarer FDA

Uansett hva som er i medisinskapet ditt, vil du føle deg trygg på at alt du tar er trygt å konsumere. Enten du bruker en daglig resept eller rekkevidde for antacida etter et stort måltid, er vi avhengige av medisiner for å hjelpe i stedet for å skade oss. Nå har en vanlig medisin nettopp blitt tilbakekalt, og du vil nå ut til legen din med en gang hvis du har en av de berørte flaskene. Les videre for å lære mer om Pfizer -produktet som U.S. Food and Drug Administration (FDA) Advars kan gjøre mer skade enn godt.

Relatert: Disse vanlige halsbrann og smertestillende medisiner ble nettopp tilbakekalt, advarer FDA.

Pfizer -navnet gjenkjennes nå lett.

De siste årene har Pfizer blitt et husnavn. Selskapet er anerkjent for å ha produsert landets første Covid-19-vaksine, sammen med Biontech, som opprinnelig ble godkjent av FDA i desember. 2020. I følge Pfizers årlige gjennomgang 2021 ble nesten 3 milliarder doser av vaksinen produsert i 2021, og 4 milliarder anslås å bli produsert i 2022.

Før han kom med overskrifter under pandemien, var Pfizer imidlertid viden kjent for behandlinger produsert for andre medisinske tilstander, alt fra depresjon (i form av pristiq) til fibromyalgi (via Lyrica). Nå husker legemiddelfirmaet utvalgte mange av en populær medisinering, som brukes til å behandle en enda mer vanlig tilstand.

Fem masse pfizer medisiner er blitt tilbakekalt.

Centers for Disease Control and Prevention (CDC) anslår at nesten halvparten av amerikanerne har hypertensjon, men bare omtrent en fjerdedel av disse personene har tilstanden sin under kontroll. Accupril er et medisiner som ofte er foreskrevet for behandling av høyt blodtrykk, men noen av disse produktene kan nå utgjøre større trusler mot helsen din.

22. april kunngjorde FDA at Pfizer frivillig minnet om fem masse Accupril-tabletter etter testing fant forhøyede nivåer av nitrosamin, eller nnitroso-quinapril, et potensielt kreftfremkallende middel. I følge FDA -kunngjøringen finnes ofte nitrosaminer i vann og mat, samt herdede og grillede kjøtt, meieriprodukter og grønnsaker. Kreftrisikoen økes når folk blir utsatt for høyere nivåer over lengre perioder. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Relatert: For mer oppdatert informasjon, registrer deg for vårt daglige nyhetsbrev.

Du bør sjekke medisinen din for å se om det er en del av tilbakekallingen.

I tillegg til å behandle hypertensjon, kan du også ta akkumpril som tilleggsbehandling for håndtering av hjertesvikt, når den er sammenkoblet med diuretika og/eller digitalis (den konvensjonelle terapi -tilnærmingen), ifølge FDA -advarselen. Mennesker som tar Accupril (også kjent med det generiske navnet, Quinapril Hydrochloride) for noen av disse forholdene, bør sjekke om produktene deres er en del av tilbakekallingen.

På flasken din, se etter National Drug Code (NDC), oppført på toppen av etiketten, samt loddnummeret og utløpsdatoen, oppført på venstre side av etiketten. Alle berørte produkter hadde 90 tabletter hver.

Det tilbakekalte 10 mg produktet har en NDC på 0071-053-23, mye antall DR9639, og en utløpsdato 31. mars 2023. Minnet om at 20 mg produkter har en NDC på 0071-0532-23, mange antall DX8682 og DG1188, og utløpsdatoer av henholdsvis 31. mars 2023 og 31. mai 2022. Tilbakekalt 40 mg produkter har en NDC på 0071-0535-23. Produkter fra Lot Number DX6031 har en utløpsdato 31. mars 2023, mens produkter fra Lot Number CK6260 har en utløpsdato 31. mai 2022.

Tilbakekalte produktpartier ble distribuert til grossister og distributører over U.S. og Puerto Rico mellom desember. 2019 og april 2022, sa FDA.

Hvis du har et av de berørte produktene, kan du kontakte helsepersonell.

I FDA -kunngjøringen uttalte Pfizer at Accuprils fordel/risikoprofil "forblir positiv basert på tilgjengelige data", og det har ikke vært rapporter om bivirkninger relatert til tilbakekallingen til dags dato. Og mens langvarig inntak av nitrosaminer kan være assosiert med økt kreftrisiko, "er det ingen umiddelbar risiko for at pasienter tar denne medisinen.""

Imidlertid, hvis du har denne tilbakekalte medisinen, anbefales du å kontakte legene eller helsepersonellene dine om alternative behandlingsalternativer. For informasjon om å returnere produktet og få refusjon, bør pasienter også kontakte Sedgwick på 888-345-0481 mellom 8 a.m. og 5 s.m. Eastern Time, mandag til fredag. FDA ber deg også om å rapportere eventuelle bivirkninger eller kvalitetsproblemer til Medwatch Adverse Event Report Program Online, eller via vanlig post eller faks.

Grossister og distribusjoner blir instruert om å stoppe distribusjon og karantene umiddelbart de berørte produktene de måtte ha. Hvis produktene ble videre distribuert til flere lokasjoner, bør virksomheter varsle mottakere og "gjennomføre en underavtale.""

Relatert: Hvis du bruker denne vanlige medisinen, ring legen din nå, advarer FDA.