Hvis du tar denne medisinen, kan du ringe legen din nå, advarer FDA

Tablettene eller kapslene i medisinskapet ditt er ment å lindre helseproblemer. Men noen ganger kan pillene du spretter dessverre ha den motsatte effekten-og det er tilfelle med en skjoldbruskmedisin som U.S. Food & Drug Administration (FDA) kunngjorde nettopp en tilbakekalling av.

Mer enn 20 millioner mennesker i U.S. Ha en skjoldbruskkjertelforstyrrelse, rapporterer American Thyroid Association (ATA). Og i mange tilfeller blir denne skjoldbruskkjertelsykdommen behandlet med medisiner. Skjoldbruskkjertelen din, den sommerfuglformede kjertelen som ligger i bunnen av nakken, hjelper til. Men hvis du tar ett bestemt reseptbelagte medisiner for skjoldbruskkjertelen din, kan du faktisk kompromittere helsen din, ifølge en ny landsomfattende tilbakekalling. Fortsett å lese for å lære hvilken medisin FDA sier for å kontakte legen din om, og for flere piller som kan sette deg i fare, sjekk ut om du tar dette populære vitaminet, stopp umiddelbart, advarer FDA.

Acella Pharmaceuticals, LLC, har tilbakekalt NP Thyroid® landsdekkende.

På apr. 30 kunngjorde FDA at Acella Pharmaceuticals, LLC, frivillig hadde tilbakekalt en reseptbelagt skjoldbruskmedisin kalt NP Thyroid®, som er laget av levothyroxine og lioThyronine og brukes til personer med hypotyreoidisme. Selskapets 15 mg, 30 mg, 60 mg, 90 mg og 120 mg NP Thyroid® tabletter er alle blitt tilbakekalt.

Medisinen ble distribuert landsdekkende til grossister, apotek og helsekontorer.

"Produktene som er gjenstand for tilbakekalling er pakket i 100-telle- og 7-telle flasker," heter det i varselet. FDA-kunngjøringen viser 35 100-telle flasker, og tre 7-teller flasker blant dem husket. Du kan sjekke hele listen på FDA -nettstedet.

Og for de siste helse- og sikkerhetsnyhetene levert rett til innboksen din, kan du registrere deg for vårt daglige nyhetsbrev.

Problemet med NP Thyroid® -tablettene er at de ikke er riktig styrke.

Rutinemessig testing fant at NP Thyroid®-tablettene inneholdt mindre enn 90 prosent av den merkede mengden liothyronin (T3) og/eller levothyroxine (T4)-som gjør det mindre potent og derfor mindre effektivt.

"Pasienter som blir behandlet for hypotyreose (underaktiv skjoldbruskkjertel), som mottar sub potent NP Thyroid®, kan oppleve tegn og symptomer på hypotyreose (underaktiv skjoldbrusk)," varselet som er lagt ut på FDAs nettsted, advarer. Disse inkluderer "tretthet, økt følsomhet for kald, forstoppelse, tørr hud, puffete ansikt, håravfall, langsom hjerterytme, depresjon, hevelse i skjoldbruskkjertelen og/eller uforklarlig vektøkning eller vanskeligheter med å miste vekt.""

Og for et annet tegn kan skjoldbruskkjertelen din være ute av smell, hvis du merker dette med øynene, må du sjekke skjoldbruskkjertelen din, sier legene.

Nesten 50 alvorlige bivirkninger som potensielt er relatert til skjoldbruskmedisinen er rapportert.

Fra april. 30, 43 alvorlige bivirkninger med en mulig kobling til NP Thyroid® hadde blitt rapportert til Acella. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

"Det er rimelig risiko for alvorlig skade hos nyfødte spedbarn eller gravide med hypotyreose inkludert tidlig spontanabort, fosterhypertyreose og/eller svekkelser for fosterets nevrale og skjelettutvikling," forklarer FDA -varselet.

I tillegg har eldre mennesker og pasienter med underliggende hjertesykdom økt risiko for "toksiske hjertemanifestasjoner av hypertyreose" når du tar den tilbakekalte medisinen, inkludert hjertearytmi, hjertebank og hjertesmerter.

Og for flere ting å ta ut av medisinskapet ditt, hvis du har disse tilskuddene hjemme, sier FDA "ødelegge dem".

Pasienter som tar NP Thyroid®, bør ikke slutte å ta det uten å kontakte legen sin.

Acella jobber for å varsle alle de har sendt medisinen for å stoppe distribusjonen av NP Thyroid® -tabletter det gjelder. I følge varselet, "pasienter som for tiden tar NP Thyroid® fra partiene som blir tilbakekalt, bør ikke avslutte bruken uten å kontakte helsepersonell for ytterligere veiledning og/eller en resept på erstatning.""

Alle med spørsmål om tilbakekallingen bør sende e-post til Acella Pharmaceuticals på [E-postbeskyttet] eller ringe selskapets representanter på 1-888-424-4341. FDAs Medwatch Adverse Event Reporting Program samler inn ytterligere rapporter om bivirkninger eller andre problemer med det tilbakekalte stoffet.

Og av en annen grunn til å oppsøke legen din, hvis du ikke kan slutte å gjøre dette om natten, må du sjekke skjoldbruskkjertelen.