Hvis du tar dette for allergiene dine, stopp umiddelbart, advarer FDA

Over hele landet er allergier en utbredt lidelse. Mer enn 50 millioner amerikanere opplever forskjellige typer allergier hvert år, ifølge Astma and Allergy Foundation of America (AAFA). Som sender husholdninger over U.S. rusling etter midler når symptomene kommer på. Men hvis du nylig har kjøpt ett allergimedisin for lettelse, kan du lese videre for å lære viktig tilbakekallingsinformasjon som kan påvirke produkter i huset ditt akkurat nå.

Les dette neste: Hvis du har noen av disse populære sjokoladene, ikke spis dem, advarer FDA.

Sesongallergier påvirker rundt 24 millioner amerikanere hvert år.

I følge AAFAs publiserte data er omtrent 24 millioner mennesker i U.S. ble diagnostisert med sesongmessig allergisk rhinitt, bedre kjent som høysnue, alene i 2018. Dette tilsvarer rundt 8 prosent (19.2 millioner) av voksne og 7 prosent (5.2 millioner) av barn. Symptomer fra denne typen allergier kan pigge som respons på pollen fra trær, gress og ugress, og kan bli redusert av overkonstruksjoner.

Buzzagogo husker et allergiforbindelse som er distribuert rundt i landet i butikker og online.

Nottingham, New Hampshire-baserte Buzzagogo Inc. Husker frivillig en del av allergien Boret for barn Nasal Swab Remedy. Tilbakekallingen gjennomføres med kunnskap om U.S. Food and Drug Administration (FDA), som publiserte selskapets tilbakekallingsvarsel på juni. 7, samme dato som den ble kunngjort.

Produktet er ment å forbedre sesongmessige allergisymptomer og er pakket i individuelle rør for aktuell nasal anvendelse. Den berørte allergibien borte for barn Nasal Swab Remedy Lot er 2006491 med en utløpsdato i august. 2024 og en UPC -kode på 860002022116. Begge disse identifiserende tallene er spesifisert på bunnen av produktkartongen. Dette partiet ble distribuert rundt i landet til engros distributører, butikk og online på selskapets hjemmeside, så vel som på Amazon.

Barnas allergi middel kan bli besatt med farlige forurensninger.

Årsaken til tilbakekallingen er at produktene har potensial for mikrobiell forurensning: FDA -testing fant at noen inneholder forhøyede nivåer av gjær og mugg, samt potensialet til å inneholde bakterien Bacillus cereus. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Hos immunkompromitterte pasienter kan bruk av det berørte produktet potensielt føre til "alvorlige eller livstruende bivirkninger", som bakteremi/sepsis, lungebetennelse, invasiv sopphinosinusitt eller spredt soppinfeksjon, ifølge tilbakekallingsvarslingen.

Selv hos ikke-immunokomprimerte pasienter, kan bruk av de tilbakekalte produktene føre til smittsomme komplikasjoner, som bakteremi eller ikke-invasiv sopprhinosinusitt. Men i disse ellers sunne populasjonene er reaksjonene sannsynlige for å være mindre alvorlige, så vel som mer lydhøre for behandlingen.

Heldigvis, på dette stadiet, har Buzzagogo ikke mottatt noen klager relatert til mikrobielle bekymringer eller rapporter om bivirkninger relatert til dette tilbakekalte partiet.

Relatert: For mer oppdatert informasjon, registrer deg for vårt daglige nyhetsbrev.

Her er hva du skal gjøre hvis du har noen av de tilbakekalte allergiproduktene hjemme.

Buzzagogo varsler for øyeblikket distributører og kunder via e -post og ordner for retur eller utskifting av alle tilbakekalte produkter. Tilbakekallingsvarselet gir kunder til kunder (så vel som distributører eller forhandlere) som har allergibien borte for barn Nasal Swab Remedy med partiet nummer 2006491 for å slutte å bruke produktet med en gang. Kast ut ethvert gjenværende produkt og kontakt selskapet på [e -postbeskyttet] for full refusjon. "Vi søker å minimere all ulempe dette kan forårsake forbrukere og er forpliktet til deres fullstendige tilfredshet," lyder selskapets uttalelse.

Forbrukere med spørsmål angående denne tilbakekallingen kan kontakte Buzzagogo på telefon 800-963-2861 eller via e-post til [e-postbeskyttet] mandag til fredag ​​fra 9 a.m. til 5 s.m. EDT.

Hvis du tror du har opplevd noen problemer som kan være relatert til å bruke dette produktet, kan du kontakte legen din eller helsepersonell med en gang.

Du kan også rapportere bivirkninger eller kvalitetsproblemer relatert til produktet til FDAs Medwatch Adverse Event Reporting Program Online. Du kan også gjøre med vanlig post eller ved faks ved først å laste ned rapporteringsskjemaet (eller ringe 800-332-1088 for å be om en), deretter fylle ut det og returnere det til adressen på det forhåndsadresserte skjemaet eller med faks til 800- FDA-0178.

Les dette neste: Hvis du har denne baconet i kjøleskapet ditt, ikke spis det, advarer USDA.