Hvis du fikk disse vanlige medisinene fra Walmart eller Walgreens, ikke ta dem, advarer FDA

For å bekjempe vanlige smerter, smerter og plager, holder mange av oss et velfylt medisinskap eller førstehjelpssett. Du har sannsynligvis tums på hånden i tilfelle en urolig mage, og en smertestillende som Tylenol eller Advil for å behandle en plutselig hodepine. Ofte er det mest praktiske og de rimeligste detaljerne å kjøpe disse produktene på dine lokale Walgreens- eller Walmart-butikker. Men u.S. Food and Drug Administration (FDA) ga nettopp en advarsel om ett medisiner som er over-the-counter (OTC) som du kunne ha kjøpt i en av kjedene, og vil slutte å bruke umiddelbart. Les videre for å finne ut hvilke vanlige medisiner som nå er gjenstand for tilbakekalling.

Les dette neste: Hvis du tar denne smertestillende medisiner, stopp nå, advarer FDA.

Flere OTC -medisiner har blitt tilbakekalt nylig.

Dessverre er den siste tilbakekallingen ikke isolert, ettersom andre medisiner har blitt trukket fra butikkhyllene i sommer. 9. juni kunngjorde FDA at Green Pharmaceuticals Inc. hadde frivillig tilbakekalt visse snorestop nasospray -produkter etter å ha oppdaget at de var forurenset med Providencia Rettgeri Bakterier, og utgjør en alvorlig helserisiko for immunkompromitterte mennesker. Og bare to dager før, 7. juni, bekreftet FDA at Buzzagogo Inc. husket frivillig en del av allergibien borte for barn nasal vattpinne middel etter at FDA -testing fant høyere enn akseptable nivåer av gjær og mugg.

En enda mer utbredt tilbakekalling skjedde 16. juni, da U.S. Consumer Product Safety Commission (CPSC) kunngjorde en tilbakekalling av to typer Kroger-merke Acetaminophen og en type Walgreens Store-merke Acetaminophen, som krenket Poison Prevention Packaging Act (PPPA). Nå har FDA gitt en advarsel om nok en OTC -medisiner, som også kom med overskrifter forrige måned.

En eksisterende tilbakekalling er utvidet til å omfatte flere produkter.

14. juli kunngjorde VI-Jon LLC at den ville utvide sin frivillige tilbakekalling av magnesiumsitrat saltvann avføringsmessig oral løsning sitronsmak. Produktene var tilgjengelige i en 10-fluid unse klar runde plastflaske og brukes til å lindre sporadisk forstoppelse. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Selskapet utstedte allerede en frivillig tilbakekalling 21. juni, men det var begrenset til et parti CVS magnesium citrate saltvann avføringsmessig oral løsning sitronsmak produsert av VI-Jon LLC for apotekkjeden. Nå er tilbakekallingen utvidet til å omfatte alle medisiner produsert på VI-Jon i Smyrna, Tennessee, på forbrukernivå.

Produktene ble distribuert til grossist- og utsalgssteder over hele landet, ifølge kunngjøringen, inkludert Walgreens, Walmart, CVS, Rite Aid, Publix, Kroger og Harris Teeter, blant andre. En fullstendig liste over berørte merkenavn, nasjonale medikamentkoder og universelle produktkoder er listet opp som en del av tilbakekallingsmeldingen.

Relatert: For mer oppdatert informasjon, registrer deg for vårt daglige nyhetsbrev.

Produkter ble funnet å inneholde en farlig bakterie.

I følge tilbakekallingsmeldingen identifiserte testing av en tredjepart og VI-Jon tilstedeværelsen av Gluconacetobacter Liquefaciens, en mikroorganisme som kan forårsake invasive infeksjoner. Immunkompromitterte pasienter har en høyere risiko for infeksjon hvis de bruker forurensede produkter, og potensielt fører til "alvorlige, livstruende uønskede helsemessige konsekvenser.""

Fra 14. juli hadde selskapet mottatt en rapport om en reaksjon som kunne være relatert til de tilbakekalte produktene, og VI-Jon er for øyeblikket "i ferd med å undersøke denne rapporten.""

Slutt å bruke dette produktet umiddelbart hvis du har det hjemme.

Hvis du tar et av disse avføringsmessige merkene for å behandle uregelmessighet, advarer FDA at du bør slutte å bruke det og returnere ethvert gjenværende produkt til kjøpsstedet ditt. VI-Jon når også ut til kundene direkte via telefon eller e-post for å arrangere enten retur eller ødeleggelse av tilbakekalte produkter.

Du bør kontakte helsepersonell eller lege hvis du opplever bivirkninger etter å ha tatt dette produktet, og FDA ber også om at du rapporterer disse problemene og kvalitetsproblemene til Medwatch Adverse Event Reporting -programmet. Du kan gjøre det på nettet eller laste ned et skjema for å fylle ut og sende eller faks tilbake til byrået.

Kunder med spørsmål kan nå ut til vi-emon via e-post på [e-postbeskyttet], mandag til fredag, mellom 7:30 a.m. og 4:30 s.m. Sentral tid.