Hvis du kjøpte disse tilskuddene, kan du slutte å bruke dem umiddelbart, sier FDA

Hvis du kjøpte disse tilskuddene, kan du slutte å bruke dem umiddelbart, sier FDA

Slanking og trening er ikke alltid lett eller morsomt, men det er en mer lovende løsning enn å vende seg til det som er i den flasken med mysteriilskudd som lover raskt vekttap. I noen tilfeller er det ikke bare skuffelse du får når du spretter den antatte mirakelvekttapspillen, enten: U.S. Food & Drug Administration (FDA) har nettopp kunngjort tilbakekalling av to kosttilskudd fra ett selskap på grunn av den alvorlige helserisikoen de måtte presentere, og de advarer alle som kjøpte pillene om ikke å ta dem. Les videre for å oppdage om du skal kaste disse tilskuddene nå.

Relatert: Hvis du kjøpte noen av disse brødene, ikke spis dem, sier produsenter.

FDA kunngjorde tilbakekallingen av spesifikke je dois l'avoir boutique vekttapstilskudd.

Shutterstock / An Mazhor

På august. 2, kunngjorde FDA at Je Dois L'avoir-butikken i Hanford, California frivillig hadde minnet om sine 365 mager høye intensitetspiller og 365 tynne nødbutikker, begge brukt til vekttap, og solgt i 30-teller flasker.

Den 365 tynne formelen er visstnok den sterkere av de to formlene, og den 365 tynne nødsituasjonen ble markedsført som angivelig å være tryggere for personer med høyt blodtrykk, diabetes og andre medisinske problemer, ifølge tilbakekallingsvarselet.

For de siste tilbakekallingsnyhetene som er levert rett til innboksen din, kan du registrere deg for vårt daglige nyhetsbrev!

Tilskuddene kan være forurenset med reseptbelagte medisiner.

Shutterstock/Atstock Productions

Je dois l'avoir -tilskuddene ble trukket fra markedet etter at det ble oppdaget at de inneholder sibutramin, en gang solgt som reseptbelagte medikamenter i U.S. Inntil det ble trukket tilbake fra markedet over bekymring for helserisikoen det ga for forbrukerne. "De 365 tynne piller med høy intensitet og 365 mager nødbutikk potensielt kan forårsake alvorlige helserisiko som anfall, takykardi, hjertebank, hjerteinfarkt og allergiske reaksjoner," heter det.

I oktober. 2010 kunngjorde FDA sin anbefaling om at medisinske fagpersoner slutter å foreskrive Meridia til pasienter på grunn av risikoen for kardiovaskulære helseproblemer forbundet med bruken. Produsenten Abbott Laboratories trakk deretter meklingen fra markedet.

Hvis du kjøpte pillene, ikke bruk dem.

Shutterstock / Mike_shots

Mens tilbakekallingsvarselen sier at det ikke har vært noen tilfeller av sykdom eller skade relatert til bruk av de tilbakekalte kosttilskuddene, bør alle som kjøpte dem fortsatt slutte å ta dem umiddelbart. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Je Dois L'Avoir kontakter kunder via e -post for å ordne tilbake de berørte produktene. Hvis du har de tilbakekalte produktene i din besittelse eller har spørsmål om tilbakekallingen, kan du også kontakte Je Dois L'avoir på 559-302-6215 på hverdager fra 9 a.m. til 6 s.m. PST eller via e -post på [e -postbeskyttet] Hvis du har tatt noen av de tilbakekalte kosttilskuddene og tror at du opplever uheldige effekter, kan du kontakte en medisinsk fagperson umiddelbart.

Pillene går sammen med en lang liste med vekttapstilskudd som skal huskes på grunn av forurensning.

Shutterstock

De tilbakekalte Je Dois l'avoir -pillene er den siste i en lang liste med kosttilskudd som skal trekkes fra markedet på grunn av forurensning med reseptbelagte medisiner.

I 2018 publiserte FDA en liste med 72 vekttapprodukter som hadde testet positivt for uklarte medisiner, hvorav alle ble funnet å inneholde sibutramin. I 2020 ga FDA en annen advarsel om visse vekttapprodukter, denne gangen advarte kjøpere mot å kjøpe vekttap -hjelpemidler fra nettsteder som Amazon og eBay på grunn av FDAs hyppige oppdagelse av forurensning med reseptbelagte medisiner, inkludert Sibutramine.

Relatert: Hvis du har disse to populære krydderne, kast dem ut nå, sier FDA.