Blodtrykksmedisiner tilbakekalt over kreftrisiko -bekymringer, sier FDA i ny advarsel

Nesten halvparten av u.S. Voksne har hypertensjon, mer ofte referert til som høyt blodtrykk, ifølge Centers for Disease Control and Prevention (CDC). De fleste av disse pasientene anbefales å ta medisiner, noe som kan kontrollere blodtrykket og forhindre mer alvorlige komplikasjoner som hjertesykdom og hjerneslag. Hvis du er en av de mange amerikanerne som tar disse medisinene daglig, vil du imidlertid være klar over den siste tilbakekallingen, som påvirker ett blodtrykksmedisin som kan gjøre mer skade enn godt, ifølge U.S. Food and Drug Administration (FDA). Les videre for å finne ut hva eksperter anbefaler at du gjør hvis du har denne resepten.

Les dette neste: høyt blodtrykk? Drikker 2 kopper kaffe daglig dobler hjertesykdoms dødsrisiko, nye studier finner.

En "urenhet" ble oppdaget da Quinapril gjennomgikk testing.

DEC. 21 kunngjorde FDA at Lupine Pharmaceuticals frivillig husker fire masse quinapril -tabletter som ble distribuert til pasienter. Medisinen er en angiotensin-konverterende enzym (ACE) hemmer, som senker blodtrykket hos pasienter med hypertensjon. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

I henhold til FDA-varselet fant nyere testing "tilstedeværelsen av en nitrosamin-urenhet", kalt N-nitroso-quinapril, som var over det akseptable daglige inntaket (ADI) nivå. Berørte partier inkluderer både 20 mg quinapril tabletter USP og 40 mg quinapril tabletter USP, som ble distribuert i 90-telle flasker til "grossister, medikamentkjeder, apotek for postordre og supermarkeder.""

Nyheten kommer etter Aurobindo Pharma USA, Inc. Frivillig husket to massevis av Quinapril og hydroklortiazidtabletter på grunn av samme bekymring i oktober.

Nitrosaminer er faktisk vanlig, og ikke alltid grunn til bekymring.

FDA forklarer at nitrosaminer ikke alltid er farlige-alle blir utsatt for et visst nivå av disse forbindelsene, ettersom de ofte finnes i "vann og mat, inkludert spekemelding og grillet kjøtt, meieriprodukter og grønnsaker."Men når folk blir utsatt for høyere nivåer av nitrosaminer over lengre perioder, kan kreftrisiko stige.

FDA har en hel side som gir en oversikt over nitrosamin -urenheter i forskjellige medisiner. I følge nettstedet undersøker FDA aktivt tilstedeværelsen av disse urenheter og anbefaler at produsenter husker medisiner som kan være over de internasjonalt anerkjente ADI-grensene.

Byrået forklarer at hvis medisinen din har nitrosaminnivåer innenfor eller under ADI -grensene, og du tar det hver dag i 70 år, forventes du ikke å ha økt risiko for kreft. Risikoen er utelukkende koblet til de som tar i høyere nivåer over lengre perioder.

Til dags dato har Lupine ikke mottatt noen rapporter om sykdom relatert til Quinapril -tablettene.

Relatert: For mer oppdatert informasjon, registrer deg for vårt daglige nyhetsbrev.

Du kan sjekke medisinen din for å se om det er en del av tilbakekallingen.

Alle de fire mange tilbakekalte kinapril -tablettene ble distribuert mellom 15. mars 2021 og september. 1, 2022, da Lupine sluttet å markedsføre stoffet i september i år. Enkeltdelen av tilbakekalte 20 mg tabletter har en utløpsdato i april 2023, mye antall G102929, en nasjonal medikamentkode (NDC) på 68180-558-09 (90-tallet), og en universell produktkode på 368180558095.

De resterende tre partiene inneholder 40 mg tabletter med en NDC på 68180-554-09 (90-tallet) og en UPC på 368180554097. De to første lodd-G100533 og G100534-både har en utløpsdato for desember. 2022, og den siste Lot-G203071-Has en utløpsdato i mars 2023.

UPC -er finnes under den skannbare strekkoden, og NDC -er er oppført over merkenavnet på emballasjen. Lot -tall er skrevet ut på siden av flaskenes etikett.

Nå ut til legen din hvis du tar kinapril tabletter.

I følge FDA kaller Lupine for tiden alle enheter der medikamenter ble distribuert for å informere dem om tilbakekallingen og ordne en avkastning av berørte produkter. I mellomtiden blir de med medisinering på lager bedt om å slutte å distribuere fra tilbakekalte masse.

Forbrukere som tar 20 mg eller 40 mg quinapril tabletter anbefales å kontakte farmasøyten, legen eller helsepersonell for å forhøre seg om alternativ behandling. I mellomtiden kan du fortsette å ta medisinene dine som foreskrevet, sier FDA.

Hvis du har spørsmål om tilbakekallingen, kan du kontakte Inmar RX Solutions, Inc. på (877) 538-8445, mandag til fredag ​​mellom 9 a.m. og 5 s.m. Eastern Standard Time (EST). Hvis du opplever en bivirkning eller møter et kvalitetsproblem knyttet til bruk. Du kan gjøre det på nettet, eller via vanlig post eller faks.

Best Life tilbyr den mest oppdaterte informasjonen fra toppeksperter, ny forskning og helsebyråer, men innholdet vårt er ikke ment å være en erstatning for profesjonell veiledning. Når det gjelder medisinen du tar eller andre helsespørsmål du har, må du alltid ta kontakt med helsepersonellet ditt direkte.