90 prosent av mennesker med ALS har dette til felles, sier eksperter

Amyotrofisk lateral sklerose, bedre kjent som ALS eller Lou Gehrigs sykdom, er en sjelden nevrologisk lidelse som omtrent 20 000 u.S. Beboere bor med i løpet av et gitt år. Og selv om sjansene dine for å motta en ALS -diagnose kan være relativt lave, er prognosen for mennesker med ALS alvorlig. I følge Centers for Disease Control and Prevention (CDC) lever pasienter med ALS typisk bare to til fem år etter først å ha vist symptomer, som typisk inkluderer muskelsvakhet eller stivhet, spasmer, tretthet og svelgevansker, blant andre.

Forskere vet at disse symptomene oppstår på grunn av at sykdommen angriper motoriske nevroner i hjernen og ryggmargen som er nødvendig for muskelbevegelse, men årsaken til ALS er fortsatt dessverre ukjent. Eksperter sier at både genetiske og miljømessige faktorer sannsynligvis spiller en rolle. Det er faktisk en genetisk faktor som kan gi deg et innblikk i risikonivået ditt. Les videre for å oppdage den ene tingen 90 prosent av mennesker med ALS har hatt til felles.

Relatert: Hvis du merker dette om morgenen, kan det være et tidlig tegn på Parkinsons.

Nitti prosent av ALS -pasientene har "sporadiske ALS.""

I følge ALS Association (ALSA) har omtrent 90 prosent av pasientene "sporadiske ALS", en type ALS som ikke er arvet gjennom genetiske mutasjoner. I disse tilfellene er personen som er diagnostisert den eneste personen i familien med sykdommen. Oppstart av sykdommen deres oppstår vanligvis senere enn hos pasienter med en kjent familiehistorie med ALS.

Relatert: Hvis du gjør dette om natten, kan det være et tidlig tegn på Parkinsons, sier studie.

De andre 10 prosentene av pasientene har "familiære ALS.""

De resterende 10 prosent av ALS -tilfellene anses som "familiære ALS" (FALS). "I disse tilfellene har mer enn én person i familien ALS, og noen ganger har familiemedlemmer også frontotemporal demens. Personer med fals begynner ofte å vise symptomer i tidligere aldre enn i sporadiske ALS, "skriver Deborah Hartzfeld, MS, en sertifisert genetisk rådgiver (via ALSA).

Denne statistikken kan anspore forvirring for noen om ens odds for å utvikle ALS avhengig av familiehistorie. Selv om ni av 10 personer med ALS ikke har noen kjent familiehistorie, er det mye mer sannsynlig at du utvikler ALS hvis du har en familiehistorie med sykdommen enn hvis du ikke gjør det.

Familie ALS -pasienter har 50 prosent risiko for å gi ALS -genet videre til barna sine.

FALS -genmutasjonen er oftest Autosomal dominerende, Betydning bare en forelder må ha det for å gi den til barna sine. Det betyr også at den berørte forelder. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

I følge ALS -foreningen, "vanligvis, selv om det ikke alltid. Det er verdt å merke seg at ikke alle med den genetiske mutasjonen vil fortsette å utvikle symptomer på ALS.

For flere helsenyheter sendt direkte til innboksen din, registrer deg for vårt daglige nyhetsbrev.

Genetisk testing kan hjelpe deg med å få svar.

Selv om 90 prosent av ALS -tilfellene ikke er et resultat av en arvelig genetisk mutasjon, kan genetisk screening hjelpe deg med å forstå risikoen din bedre hvis du har en familiehistorie. Dette vil vanligvis kreve enten en blod- eller spytttest, og kan ta flere måneder å få resultater. Resultatene kan bare tolkes hvis personen i familien din som er diagnostisert med ALS også er i stand til å delta i testing.

ALSA påpeker imidlertid at selv med genetisk testing, kan du ikke utelukke muligheten for å videreføre familiære ALS. "Å ikke ha en identifisert genetisk mutasjon eliminerer ikke en FALS -diagnose, og andre familiemedlemmer kan fremdeles være i fare for å utvikle ALS," forklarer organisasjonen. Å snakke med legen din er det første og viktigste trinnet for å finne ut din personlige risiko-spesielt hvis du presenterer eventuelle ALS-symptomer.

RELATERT: Dette er den beste måten å forutsi din hjerteinfarktrisiko, sier eksperter.