4 medisiner leger vil aldri foreskrive igjen

Når du overlater helsen din til en lege, kan du tro at dere to er de eneste partene som ringer avgjørende om velvære. Men det andre legen din tar ut en reseptbelagte pad, den tillitssirkelen utvides til å omfatte farmasøytiske selskaper og reguleringsbyråer. Dessverre, som vi alle vet fra høyprofilerte tilbakekallinger der medisiner blir tatt av markedet, gjør legemiddelindustrien noen ganger feil. Mens alle medisiner har risikoer og fordeler, har visse produkter vist seg å ganske enkelt være for farlige å ta, noe.

I mellomtiden gjenstår mange medisiner med alvorlige bivirkninger på markedet, eller kommer tilbake etter en kort tilbakekalling. Det tar mye for medisiner å bli trukket fra hyllene permanent-men det skjer. Les videre for å finne ut om fire medisiner leger vil sannsynligvis aldri foreskrive igjen, og for å høre de overraskende historiene om hvorfor de ikke lenger er foreskrevet.

Les dette neste: store apotek blokkerer denne vanlige daglige medisinen.

1 Vioxx for leddgikt

Vioxx er en COX-2-hemmer som en gang ble brukt til å behandle leddgikt. Men i 2004 er medisinens produsent, Merck & Co., Hadde det tatt av markedet da nyheter brøt om at det hadde vært knyttet til 88 000 hjerteinfarkt mellom 1999 og 2003-38 000, hvorav var dødelige. Da det ble trukket fra markedet, ble det anslått at over 20 millioner pasienter hadde tatt stoffet. I 2007 nådde Merck en 4.85 milliarder dollar oppgjør for å løse tusenvis av søksmål-det største narkotikaoppgjøret i historien, ifølge NPR.

"Det er absolutt behov for COX-2-hemmere, men til slutt ble de markedsført feil av farmasøytiske selskaper til leger for å bruke høyere doser," sier William Soliman, PhD, BCMAS, grunnlegger og administrerende direktør i Accreditation Council for Medical Affairs (ACMA) og en farmasøytisk leder som tidligere jobbet med Merck. "Etter min mening førte dette til noe av den kardiovaskulære risikoen," sier Soliman Beste livet.

2 Bextra for smertelindring

Valdecoxib, merket som Bextra, er et ikke-steroidalt antiinflammatorisk medikament (NSAID) som en gang ble foreskrevet som en smertestillende reliever. Imidlertid lærte forskere i 2005 at stoffet forårsaket alvorlige, og noen ganger dødelige, kardiovaskulære komplikasjoner som hjerteinfarkt og hjerneslag. Sjelden ble Bextra også funnet å forårsake to potensielt dødelige hudreaksjoner kjent som Stevens-Johnson syndrom og toksisk epidermal nekrolyse.

Etter å ha bestemt at Bextra ikke hadde noen spesiell fordel i forhold til lignende smertestillende som ikke forårsaket så alvorlige komplikasjoner, flyttet FDA for å avbryte bruken.

3 Belviq for vekttap

Lorcaserin, merket som Belviq eller Belviq XR, ble tidligere foreskrevet som et vekttap-medikament etter å ha blitt godkjent i 2012. I 2020 instruerte FDA imidlertid leger om å slutte å forskrive Lorcaserin etter at en studie avslørte en kobling mellom medisinen og kreft. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

"Vi tar denne handlingen fordi vi mener at risikoen for Lorcaserin oppveier fordelene basert på vår fullførte gjennomgang av resultater fra en randomisert klinisk studie som vurderer sikkerhet," skrev FDA i tilbakekallingsmeldingen. "Helsepersonell bør slutte å forskrive og dele ut lorcaserin til pasienter. Kontakt pasienter som for øyeblikket tar Lorcaserin, informer dem om økt forekomst av kreft som er sett i den kliniske studien, og be dem om å slutte å ta medisinen. Diskuter alternative vekttap medisiner eller strategier med pasientene dine, "rådet det regulerende organet.

For flere helsenyheter sendt direkte til innboksen din, registrer deg for vårt daglige nyhetsbrev.

4 raptiva for psoriasis

Efalizumab, merket som Raptiva, var en injiserbar medisinering en gang i uken som ble brukt til å behandle voksne med moderat til alvorlig plakk-psoriasis. Imidlertid lanserte produsenten i 2009 "en frivillig, faset tilbaketrekning av produktet fra U.S. marked.""

Det er fordi forskere fikk vite at stoffet hadde vært knyttet til progressiv multifokal leukoencefalopati (PML), en sjelden, men alvorlig nevrologisk sykdom forårsaket av et virus som påvirker sentralnervesystemet. I sin tilbaketrekningsvarsel bemerket FDA at det ikke er "noen kjent effektiv behandling for PML", og selv om det er lite sannsynlig at noen som tar raptiva å utvikle sykdommen, kan det til slutt være dødelig hos de som trekker inn det.

Best Life tilbyr den mest oppdaterte informasjonen fra toppeksperter, ny forskning og helsebyråer, men innholdet vårt er ikke ment å være en erstatning for profesjonell veiledning. Når det gjelder medisinen du tar eller andre helsespørsmål du har, må du alltid ta kontakt med helsepersonellet ditt direkte.