Disse vanlige halsbrann og smertestillende medisiner ble nettopp tilbakekalt, advarer FDA

Plager som halsbrann, fordøyelsesbesvær og generelle smerter oppleves av millioner av mennesker på daglig basis. Det er grunnen til at medisiner som brukes til å behandle disse irriterende problemene er avhengig av som prøvde og sanne metoder for å slå ut hodepine eller roe en urolig mage. Noen ganger kan ellers pålitelige behandlingsmetoder imidlertid gjøre mer skade enn godt. Les videre for å lære mer om u.S. Food & Drug Administrations (FDA) Nylig tilbakekallingsadvarsel om tre vanlige medisiner.

Relatert: Hvis du bruker denne vanlige medisinen, ring legen din nå, advarer FDA.

Plastikon Healthcare har frivillig tilbakekalt tre medisiner, med henvisning til risiko for "tarmsedd.""

På grunn av mikrobiell forurensning, samt "unnlatelse av å undersøke mislykket mikrobiell testing på riktig. Disse medisinene er utelukkende til institusjonell bruk, noe som betyr at de selges til sykehus og klinikker over hele U.S., men kan ikke kjøpes direkte av forbrukere. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

FDA kunngjorde den frivillige tilbakekallingen 24. mars, og advarte forbrukerne om at bruken av produktene kan forårsake sykdom "på grunn av tarmsedd" i form av diaré eller magesmerter. På en mer alvorlig merknad er de med kompromittert immunforsvar med større risiko hvis disse medisinene får disse medisinene, advarte byrået. I følge uttalelsen som kunngjør tilbakekallingen, har disse personene "en større sannsynlighet for å utvikle en bred spredt, potensielt livstruende infeksjon når du inntak eller på annen måte muntlig utsatt for produkter forurenset av mikroorganismer.""

Relatert: Hvis du tar denne vanlige medisinen, snakk med legen din nå, advarer FDA.

Medisinene brukes til å behandle smerter, halsbrann, fordøyelsesbesvær og andre problemer.

Disse medisinene brukes til å behandle vanlige forhold, alt fra fordøyelsesbesvær til smerter og smerter. Melk av magnesia, for eksempel, brukes til en og annen lettelse av forstoppelse hos voksne og barn 12 år og eldre. Acetaminophen, som også er kjent med et av dets vanlige merkenavn, Tylenol, brukes til smertelindring. Den flytende formen som er blitt tilbakekalt, brukes til å behandle smerter fra leddgikt, muskulær smerter, ryggsmerter, forkjølelse, midlertidig reduksjon av feber, blant andre problemer, per FDA -frigjøring. Til slutt administreres den tilbakekalte kombinasjonen av magnesiumhydroksyd/aluminiumhydroksyd/simetikon for halsbrannlindring, en urolig mage eller ubehagelig trykk og oppblåsthet.

Slik kan helsepersonell fortelle om de har de tilbakekalte medisinene.

Selv om disse medisinene ikke er for direkte salg til forbrukere, ble de berørte partiene sendt til sykehus, sykehjem og klinikker over hele landet, og potensielt setter allerede kompromitterte pasienter i fare. Berørte partier ble distribuert mellom 1. mai 2020 og 28. juni 2021, og ble privat merket for grossisten, store legemidler, ifølge FDA -utgivelsen. Plastikon Healthcare ga også et tilbakekallingsbrev til sine direkte kunder, og varslet dem om tilbakekallingen.

Alle medisiner kom i engangskopper med folie lokk, og hvert produkt har en nasjonal medikamentkode, eller NDC, fra FDA, som kan bidra til å identifisere tilbakekalte produkter. Malk of Magnesia (NDC: 0904-6846-73) ble pakket i en kartong med 100 enkeltdosekopper, med 10 brett med 10 kopper. Produktene det gjelder hadde utløpsdato for mars 2022 (Lot Numbers: 20024a og 20025a) og mai 2022 (Lot Number: 20041a).

Den tilbakekalte acetaminophen kom også i en kartong med 100 enkeltdoser (NDC: 0904-6820-76), og det berørte partiet var 20040a, som hadde en utløpsdato i mai 2022. Fire av de berørte masse magnesiumhydroksydformuleringen ble satt til å utløpe i mai 2022 (Lot Numbers: 20042a, 20043a, 20045a, 20046a og 20047a), samt en som skulle utløpe i juni 2024 (Lot Number: 21067a ).

Relatert: For mer tilbakekallingsnyheter levert rett til innboksen din, registrer deg for vårt daglige nyhetsbrev.

Pasienter som kan ha opplevd komplikasjoner fra disse medisinene, bør kontakte legen sin.

Pasienter kan finne litt trøst i det faktum at FDA ikke har mottatt noen rapporter om bivirkninger eller mikrobielle bekymringer fra forbrukere i forhold til tilbakekallingen. Alle pasienter som frykter at de kan ha opplevd problemer relatert til bruk av disse medisinene blir bedt om å kontakte legen eller helsepersonellet.

I tilfelle en bivirkning eller kvalitetsproblemer, har FDA muligheter til å rapportere på nettet, eller å laste ned et skjema og sende inn gjennom vanlig post eller via faks. For spørsmål om tilbakekallingen spesifikt, kan forbrukere dirigere spørsmål til Plastikon via telefon på 785-330-7109 eller e-post til [e-postbeskyttet], mandag til fredag, 9 a.m. til 4 s.m. Sentral standard tid.

Tilbakede produkter skal returneres til kjøpsstedet.

Sykehus eller helsetjenester med disse produktene i varelageret deres ble anbefalt å karantene og stoppe distribusjon og administrasjon umiddelbart, forklarer FDA -utgivelsen. Tilbakede produkter skal returneres til kjøpsstedet, og eventuelle helsepersonell som har dispensert berørte produkter blir bedt om å varsle pasientene sine om tilbakekallingen.

"Plastikon Healthcare legger den største vekt på pasientsikkerhet og produktkvalitet på hvert trinn i produksjons- og forsyningskjeden," lyder FDA -uttalelsen. "Plastikon Healthcare har varslet sine direkte kunder via et tilbakekallingsbrev for å ordne tilbake til ethvert tilbakekalt produkt.""

Relatert: Hvis du har denne Covid -testen hjemme, kast den ut umiddelbart, advarer FDA.