Det er en ny advarsel om denne OTC smertestillende, sier FDA

Medisinerskapet ditt er sannsynligvis fylt med forskjellige smertestillende midler og medisiner uten disk (OTC) i beredskap for når du trenger dem, men det kan også være skjulte farer som lurer. Det er viktig å sjekke medisinene dine i lys av nye u.S. Food and Drug Administration (FDA) advarsler om medisiner som kan sette deg i fare. Faktisk nevner en fersk FDA -kunngjøring en av de mest brukte OTC -smertestillinger. Les videre for å se om du har denne medisinen i skapet ditt, og for flere medisiner å unngå, hvis du tar denne medisinen, u.S. Tjenestemenn har en ny advarsel for deg.

FDA kunngjorde en tilbakekalling for nesten 200 000 flasker acetaminophen.

FDA kunngjorde 2. april at A-S Medication Solutions, LLM (ASM) frivillig husker nesten 200 000 flasker acetaminophen ekstra styrke 500 milligram tabletter. Den tilbakekalte medisinen kom i hvite, plastiske 100-telle flasker og ble inkludert i helsevesenet for helse distribuert til medlemmer av Humana, et amerikansk helseforsikringsselskap. Disse settene inkluderte også en flaske håndrenser, en gjenbrukbar ansiktsmaske, en pose med hostedråper, ett digitalt termometer og 50 engangshansker. Og for mer acetaminophen -farer, hvis du tar Tylenol med dette, er leveren din i fare, sier eksperter. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Medisinen ble tilbakekalt på grunn av feilmerking.

I følge FDA blir disse flaskene tilbakekalt fordi de "inneholder en ufullstendig reseptbelagte medikament etikett i stedet for den nødvendige OTC -medikamentfakta -etiketten."Medisinene, som sannsynligvis ble distribuert landsdekkende mellom Jan. 14 og 15. mars har bare en kort RX -medikamentetikett på utsiden av flasken, som "mangler hele OTC -medikamentfakta -diagrammet," ifølge tilbakekallingsmeldingen. FDA sier at OTC -medisiner som må følge medikamentfakta -etiketten må inneholde følgende informasjon: produktets aktive ingredienser, inkludert mengden i hver doseringsenhet; Formålet med produktet; bruken (indikasjoner) for produktet; Spesifikke advarsler, inkludert når produktet ikke skal brukes under noen omstendigheter, og når det er aktuelt å konsultere en lege eller farmasøyt; doseringsinstruksjoner; og produktets inaktive ingredienser.

I følge en uttalelse fra Humana fikk omtrent 16 000 Humana -medlemmer feilmerkede flasker. "Det er viktig å merke seg at ikke alle helseutstyrssett ble påvirket, og tilbakekallingen var ikke relatert til sikkerheten til medisinen selv. I stedet ble flaskene levert av A-S Medicing Solutions ikke riktig merket for bruk uten disk, "fortalte en talsperson for Humana Beste livet. Og for mer nyttig informasjon levert rett til innboksen din, kan du registrere deg for vårt daglige nyhetsbrev.

Denne etiketten kan bidra til å forhindre alvorlige komplikasjoner.

Uten en skikkelig advarselsetikett kan denne OTC -medisinen bli skadelig misbrukt. For eksempel, hvis forbrukere tar mer enn den anbefalte dosen av acetaminophen (som bør inkluderes på etiketten), kan de være i fare for leverskade. FDA bemerker også at forbrukerne må være klar over om de er allergiske mot en aktiv ingrediens i denne medisinen, som også vil bli oppført på en full etikett. I følge FDA har ASM ennå ikke "mottatt noen rapporter om bivirkninger relatert til denne tilbakekallingen."Og for flere FDA -advarsler, hvis du har disse tilskuddene hjemme, sier FDA" ødelegge dem.""

Kunder som har dette produktet blir bedt om å returnere det.

FDA sier at ASM varsler distributører og kunder per post og arrangerer retur av alle tilbakekalte produkter. Hvis du har dette produktet, ber ASM om at du "slutter å bruke det og returnere det i forhåndsadresserte returmailere som vil bli gitt av ASM eller distributørene."Hvis du har spørsmål, kan du kontakte ASMs kundeservice, og hvis du opplever noen problemer du tror er et resultat av å bruke denne tilbakekalte medisinen, bør du snakke med legen din eller helsepersonell. FDA ber også om at eventuelle "bivirkninger eller kvalitetsproblemer som oppleves med bruk av dette produktet" blir rapportert til FDAs Medwatch Adverse Event Reporting -programmet. Og for mer OTC medisiner, hvis du tar denne OTC -medisinen mer enn to ganger i uken, kan du oppsøke lege.