FDA advarer om at denne medisinen kan øke risikoen for hjerteproblemer

Når vi er foreskrevet medisiner fra legene våre, tenker vi normalt ikke to ganger. Dessverre, med medisiner, er det ofte risikoer som kanskje ikke blir realisert før år senere-spesielt for personer med visse forhold. U.S. Food and Drug Administration (FDA) advarer nå om ett medisiner som kan øke hjerteproblemene for de som tar det. Les videre for å finne ut om du tar denne medisinen, og for mer FDA -veiledning ga FDA nettopp en ny advarsel om disse OTC -smertestillende medisiner.

FDA advarer om at Xeljanz kan øke noens risiko for hjerteproblemer og kreft.

FDA avga en uttalelse i februar, og advarte amerikanere om at "foreløpige resultater fra en innledende sikkerhetsklinisk studie" på Xeljanz viste en økt risiko for alvorlige hjerterelaterte problemer som et resultat av medisinen. Dette medisinen-som er en leddgikt og ulcerøs kolitt medikament klassifisert under det generiske navnet tofacitinib-var sammenlignet med administrasjonen med en annen type medisiner som kalles en tumor nekrose faktor (TNF) hemmer, som også behandler leddgikt. I følge studiefunnene øker Xeljanz også noens risiko for kreft sammenlignet med de som behandles med en TNF -hemmer i stedet. Og for mer medisiner, hvis du tar Tylenol med dette, er leveren din i fare, sier eksperter. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

FDA godkjente først denne medisinen i 2012.

Xeljanz ble godkjent av FDA i 2012 for å behandle revmatoid artritt (RA) hos pasienter som ikke reagerte godt på en annen revmatoid artrittmedisin, metotreksat. I 2017 godkjente FDA også Xeljanz for å behandle pasienter med psoriasisartritt (PSA) som heller ikke responderte godt på metotreksat eller andre lignende medisiner. Til slutt, i 2018, godkjente FDA medisinen for å behandle en annen tilstand som kalles ulcerøs kolitt, som er en kronisk inflammatorisk sykdom som påvirker tykktarmen. "Tofacitinib fungerer ved å redusere aktiviteten til immunforsvaret; et overaktivt immunforsvar bidrar til RA, PSA og ulcerøs kolitt," uttalte FDA. Og for mer oppdatert informasjon, registrer deg for vårt daglige nyhetsbrev.

FDA hadde tidligere advart om at denne medisinen kan øke noens risiko for blodpropp og død.

I februar. 2019 og juli 2019 advarte FDA om at midlertidige forsøksresultater viste økt risiko for blodpropp og død fra å bruke Xeljanz på et høyere (10 milligram) dosering to ganger dagligdag. I følge medisinens informasjonsside fra FDA, har pasienter behandlet med Xeljanz også en "økt risiko for å utvikle alvorlige infeksjoner som kan føre til sykehusinnleggelse eller død."Rapporterte infeksjoner som har skjedd inkluderer aktiv tuberkulose, invasive soppinfeksjoner, samt bakterie- og virusinfeksjoner. Og for mer medisiner advarsler ga FDA ut en ny advarsel om denne OTC -smertestillingen.

Hundretusener av amerikanere har blitt behandlet ved hjelp av Xeljanz.

Xeljanz ble opprettet av selskapet Pfizer, som rapporterte at denne medisinen var den mest foreskrevne JAK -hemmeren for å behandle moderat til alvorlig revmatoid artritt fra mai 2020. Og fra og med 2019 rapporterte selskapet at omtrent 196 000 pasienter i U.S. hadde blitt behandlet for enten revmatoid artritt, psoriasisartritt eller ulcerøs kolitt ved bruk av Xeljanz.

Til tross for advarslene, ber FDA at alle foreskrevet Xeljanz ikke slutter å ta det på egen hånd. "Pasienter skal ikke slutte å ta tofacitinib uten først å konsultere helsepersonell, da det kan forverre tilstanden din," sa administrasjonen i advarselen. "Snakk med helsepersonell hvis du har spørsmål eller bekymringer.""

Imidlertid, hvis du opplever plutselig kortpustet Slutt midlertidig å ta tofacitinib og søke akuttmedisinsk behandling umiddelbart, da disse kan være symptomer på en blodpropp. Og for mer om hjertehelsen din, hvis du ser dette på huden din, er hjerteinfarktrisikoen høyere, sier studien.