Selma Blair avslører det tidlige MS -tegnet hun ikke visste var et symptom

Selma Blair har kommet frem om hennes erfaring med multippel sklerose (MS) helt siden hun først delte diagnosen i 2018, og hun er i ferd med å åpne opp enda mer. Blair ble filmet for en dokumentar, Vi introduserer, Selma Blair, Om å bo sammen med MS som vil bli utgitt i teatre OLT. 15 og på Discovery+ Oct. 21. I forkant av filmens utgivelse snakket skuespilleren med New York Times om hvorfor hun bestemte seg for å dokumentere reisen sin. Blair detaljerte også mer av hennes spesifikke tilfelle av MS, inkludert det tidlige symptomet som hun ikke en gang var klar over var koblet til diagnosen sin først.

Relatert: Hvis du merker dette mens du går, kan det være et tidlig tegn på MS.

Blair hadde forvirret et symptom på personlighetstrekk.

I New York Times Intervju forklarte Blair at etter å ha fått diagnosen MS, hadde hun en samtale med en nevrolog som fikk henne til å se noe av oppførselen hennes i et nytt lys. Nevrologen spurte om Blair hadde fått forskrevet medisinering for pseudobulbar affekt. I følge Mayo Clinic er pseudobulbar -påvirkning "en tilstand som er preget av episoder med plutselig ukontrollerbar og upassende latter eller gråt," som "typisk forekommer hos personer med visse nevrologiske tilstander eller skader, noe som kan påvirke måten hjernen kontrollerer følelser."AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

"Jeg sa: 'Nei, dette er bare meg, hva snakker du om?'"Fortsatte Blair. "Hun er som, 'eller kanskje det ikke er det.'Det falt meg aldri opp.""

Hun snakket også om andre tidlige symptomer.

Blair har opplevd tretthet, smerter og humørsvingninger helt siden hun var barn. Smertene hennes ble verre etter at hun ønsket sønnen velkommen, Arthur, i 2011, og hun opplevde også synsproblemer og ufrivillige muskelsammentrekninger i nakken hennes. Hun har sagt tidligere at det ene viktige øyeblikket i farten mot diagnosen hennes kom da hun gikk på rullebanen i en Christian Siriano Vis og plutselig mistet følelsen i venstre ben.

I tillegg kan symptomene hennes reduseres eller forverres basert på miljøet hennes.

"Jeg kan gå bedre i huset mitt, men utenfor er det som en sandgrop," sa hun. "Med viss lys blir talen min intermitterende selv om larynxen min har det bra. Det falt meg aldri opp at det er et trafikkork som skjer i hjernen min.""

For flere kjendisnyheter levert rett til innboksen din, registrer deg for vårt daglige nyhetsbrev.

Blair avslørte først diagnosen for tre år siden.

I oktober 2018 delte Blair med fansen sin at hun hadde fått diagnosen MS den august i et innlegg på Instagram. "Jeg har#multiplesclerosis," skrev hun. "Jeg er i en forverring. Ved Herrens nåde, og vilje og forståelsesprodusenter på Netflix, har jeg en jobb. En fantastisk jobb. Jeg er deaktivert. Jeg faller noen ganger. Jeg slipper ting. Mitt minne er tåkete. Og venstre side ber om veibeskrivelse fra en ødelagt GPS. Men vi gjør det. Og jeg ler og jeg vet ikke nøyaktig hva jeg vil gjøre nettopp, men jeg vil gjøre mitt beste."I innlegget delte hun også at hun mistenker at hun hadde MS i 15 år før det faktisk ble diagnostisert.

Hun håper at det å fortelle historien sin vil hjelpe andre.

En stor del av Vi introduserer, Selma Blair er 49-åringens erfaring med å få en stamcelletransplantasjon og gjennomgå cellegift for å forbedre livskvaliteten. Blair ser dokumentaren som en måte å forstå seg selv som hun er nå, men også som en ressurs for andre.

"Det er en forskjell det kan gjøre for mennesker," fortalte hun Ganger av å være ærlig om tilstanden hennes. "Jeg mener ikke på en flassende, myk måte. Jeg mener virkelig tid til å gå utover, fordi du aldri vet hva folk holder inni, og hva en lettelse å kjenne til og med bedårende mennesker som meg [ler] er plaget av sine egne hjerner og kropper til tider. Det er komforten jeg skulle ønske jeg kunne gi.""

Relatert: Se hvordan Selma Blair støttet Christina Applegate over MS -diagnosen hennes.