Ny FDA husker sjømat, sopp, krydder og øyesalve

Det er mange regler og forskrifter på plass for å holde potensielt farlig mat, drikke og medisiner utenfor markedet i U.S. Sikkerhetsoppsyn stopper imidlertid ikke etter at et produkt er distribuert til butikker og forhandlere. Byråer som Food & Drug Administration (FDA) holder øye med alle gjenstander som kan utgjøre en folkehelserisiko selv etter at de har kommet seg inn i hyllene. Og nå har FDA gitt tilbakekallinger på flere produkter, inkludert sjømat, sopp, krydder og øyesalve. Les videre for å lære mer om byråets siste gruppe kunngjøringer.

Les dette neste: Popcorn solgt i 9 stater som er tilbakekalt over helseproblemer, advarer FDA.

Byrået kunngjorde nettopp en tilbakekalling for sjømat solgt på Walmart og andre store kjøpmenn.

Den februar. 26 kunngjorde FDA at New York-baserte Kawasho Foods USA frivillig hadde tilbakekalt bokser av sin Geisha Medium reke solgt i 4-unse bokser. De berørte varene ble sendt til større butikker over California, Utah, Arizona og Colorado, inkludert Walmart, Associated Foods, Stater Bros Markets, Safeway og Albertsons. Kunder kan identifisere den tilbakekalte sjømaten ved å sjekke bokser for UPC 071140003909, Lot Code LGC12W12E22, og "Best by" Dato av mai/12/2026, trykt på bunnen av pakken.

Selskapet advarer om at det mottok rapporter om de tilbakekalte bokser "hevelse, lekker eller sprekker."Dette kan bety at elementet ble underarbeidet," noe som kan føre til potensialet for ødeleggelsesorganismer eller patogener."Kunder anbefales ikke å spise produktet selv om det ikke ser ut til å vise tegn på ødeleggelse-og for å returnere det til sitt kjøpssted for full refusjon.

Et annet selskap trekker tilfeller av enoki -sopp fra hyller på grunn av forurensnings frykt.

Sopp kan være en avgjørende ingrediens i alt fra supper til sidevasker, men det kan være lurt å dobbeltsjekke hva som er i kjøleskapet ditt hvis du nylig har kjøpt noen. FDA kunngjorde den februar. 24 at California-baserte Jan Fruits Inc. hadde husket alle tilfeller av enoki -soppen i 200 g/7.05oz -pakker. Selskapet sier at det berørte produktet ble sendt til "små lokale råvarer eller grossister" i California for videre distribusjon til forhandlere over hele staten, samt Hawaii.

De berørte soppene selges i en klar plastpakke med beskrivelsen "Taiwan Best Quality Enoki Natural Mushroom *** Produsent: Changhua County Mushrooms Production Cooperative" Trykt på engelsk. Kunder kan også se etter UPC 851084008358 på baksiden av produktet og ordet "premium" trykt i grønt sammen med to QR -skannekoder.

Selskapet sier at det trakk produktet etter at rutinemessig prøvetaking utført av Hawaii -tjenestemenn kom tilbake positivt for Listeria monocytogenes. Byrået advarer om at de farlige bakteriene vanligvis bare forårsaker kortsiktige symptomer hos de fleste mennesker, for eksempel "høy feber, alvorlig hodepine, stivhet, kvalme, magesmerter og diaré."Mikroorganismen kan imidlertid forårsake potensielt dødelige infeksjoner hos små barn, eldre eller alle som er immunkompromittert. Det kan også føre til spontanaborter og dødfødsler for de som er gravide.

Selskapet sier at det så langt har "opphørt produksjonen og distribusjonen av produktet når vi fortsetter vår undersøkelse om hva som forårsaket problemet."Kunder anbefales å returnere den berørte varen til kjøpsstedet for full refusjon. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Relatert: For mer oppdatert informasjon, registrer deg for vårt daglige nyhetsbrev.

Byrået advarer om at et skurret krydder utgjør en potensiell helserisiko for personer med allergier.

Den februar. 22 kunngjorde FDA at Pennyslvania-baserte Sunny Dell Foods, LLC hadde husket 12 ounce krukker av Raos hjemmelagde merke stekt rød paprika med Portobello sopp. Selskapet sier at det delte ut produktet til butikkene over hele Nordøst -u.S. og til kunder gjennom postordrer plassert online.

Kunder kan identifisere berørte krukker ved å finne Lot Code SD21160-03 RPOA trykt på toppen av hetten og UPC 747479001106. Selskapet spesifiserte at ingen andre masse produkt-eller andre supper eller sauser som selges under Raos hjemmelagde merkevare, blir påvirket av tilbakekallingen.

I følge FDAs varsel trakk selskapet produktet fra hyller etter å ha oppdaget at det kunne inneholde uklarte pinjekjerner. Den kjente matallergenen er klassifisert som en tremutter, med byrået som advarer om at alle med allergi eller alvorlig følsomhet for ingrediensen "risikerer alvorlig eller livstruende allergisk reaksjon hvis de bruker disse produktene.""

Etter en etterforskning sa selskapet at det oppdaget en merkingsfeil som betydde at krukker pakket som stekt paprika og Portobello -sopp faktisk inneholdt et krydder som inneholder tresnøtter. Kunder kan motta full refusjon ved å returnere produktet til butikken der det ble kjøpt.

Et annet selskap har nettopp trukket et øyesalve fra markedet over potensielle forurensninger.

Det er ikke bare matvarer som nylig har blitt rødt i et av byråets kunngjøringer. Den februar. 24 kunngjorde FDA at Global Pharma Healthcare frivillig hadde husket noe av dets kunstige øye salve distribuert av Delsam Pharma. Selskapet sier at produktet brukes "som et øyesmøremiddel og for å lindre tørrheten i øynene" og inneholder mineralolje 15 prosent og hvit petrolatum 83 prosent som oppførte ingredienser. Den berørte varen er pakket i hvite aluminiumsrør som selges i en hvitt papirkartong, som begge er trykt med NDC 72570-122-35 og UPC 3725700122353.

Selskapet sier at det trakk produktet "på grunn av mulig mikrobiell forurensning", og la til at gjenstandene kan ha lekker eller skadet emballasje. Varselet advarer om at bruk av den tilbakekalte salven "kan forårsake bivirkninger, inkludert infeksjon i øyet som kan føre til blindhet.""

I følge byråets varsel, anbefales kunder som kjøpte den tilbakekalte salven å slutte å bruke den umiddelbart og forkaste den "trygt og passende."Alle som tror de har utviklet helseproblemer fra å bruke produktet, bør kontakte legen sin eller helsepersonell så snart som mulig.

Den siste tilbakekallingen kommer bare uker etter at Global Pharma Healthcare ga ut en tidligere tilbakekalling for 10 forskjellige merker av kunstige tårer øyedråper. FDA og Centers for Disease Control and Prevention (CDC) sa at en felles undersøkelse hadde koblet produktene til en "omfattende medikamentresistent" stamme av Pseudomonas aeruginosa bakterie. Da tilbakekallingen ble kunngjort i februar. 1 Byråene rapporterte at 55 pasienter over 12 stater hadde blitt smittet, og rapporterte symptomer som øyebetennelse, luftveisinfeksjoner, urinveisinfeksjoner og sepsis.