Hvis du bruker denne medisinen, kan du ringe legen din, advarer FDA

For de fleste av oss er medisiner en del av hverdagen-du kan ta en daglig pille for å behandle sesongens allergier eller stole på reseptbehandling for å holde en mer alvorlig sykdom under kontroll. Så når en medisinering er gjenstand for tilbakekalling, er det forståelig nok litt forvirrende. U.S. Food and Drug Administration (FDA) kunngjorde nettopp at en medisinering blir trukket, og hvis du bruker det nå, vil du nå ut til legen din for veiledning. Les videre for å finne ut hva byrået advarer pasienter om.

Les dette neste: Denne vanlige daglige medisinen kan bli vanskeligere å finne, sier produsenter.

En rekke reseptbelagte medisiner har vært gjenstand for å huske i år.

I løpet av sommeren ble flere medisiner trukket fra hyller, inkludert morfintabletter produsert av Bryant Ranch Prepack Inc. I følge tilbakekallingsmeldingen 29. juni fra FDA ble tablettene trukket på grunn av et problem med etikettene. Morfinsulfat 30 mg utvidede frigjøringstabletter ble feilmerket som 60 mg tabletter, og morfinsulfatet 60 mg utvidet frigjøringstabletter ble feilmerket som 30 mg.

Som et resultat av blandingen, kunne pasienter foreskrevet 30 mg dosen feilaktig ta 60 mg tabletter og sette seg i fare for overdose og død. Og de foreskrevne 60 mg tabletter som tar 30 mg tabletter kan være i fare for tilbaketrekning, så vel som ubehandlet smerter, advarte FDA. Pasienter med medisinen ble bedt om å slutte å bruke det umiddelbart og kontakte produsenten.

I juli behandlet pasienter med diabetes en betydelig tilbakekalling, da en gruppe insulin glargin (insulin glargine-yfgn) injeksjon, ble 100 enheter/ml (U-100) frivillig tilbakekalt av Mylan Pharmaceuticals Inc. Dette skyldtes igjen et merkingsproblem, ifølge FDA -kunngjøringen, da noen insulinpenner ble funnet å mangle etiketter. Pasienter kunne oppleve "alvorlige komplikasjoner" hvis produkter ble blandet sammen med forskjellige typer insulin, og de ble instruert om å ringe tilbakekallingsfirmaet Sedgwick.

Men den siste tilbakekallingen er ikke et resultat av merking av problemer-det er faktisk på grunn av potensiell forurensning.

Denne medisinen brukes til å behandle en vanlig virusinfeksjon.

Den september. 26 kunngjorde FDA at Eugia US LLC (tidligere Auromedics Pharma LLC), et selskap med base i East Windsor, New Jersey, utstedte en frivillig tilbakekalling av en masse Auromedics Acyclovir natriuminjeksjon 500 mg per 10 ml (50 mg/ml),, natriuminjeksjon 500 mg per 10 ml (50 mg/ml), 10 ml enkeltdose hetteglass. Medisinen er kjent med merkenavnet Zovirax.

Medisinen inneholder acyclovir, som er en behandling som brukes til herpesvirus, uttalte FDA. Injeksjonen brukes til å behandle "innledende og tilbakevendende slimhinne og kutan herpes simplex (HSV-1 og HSV-2)" hos pasienter som er immunkompromitterte, så vel som "innledende kliniske episoder av herpes kjønnsorganer hos immunkompetente pasienter", som betyr disse som har en normal immunrespons.

Kutane herpes simplex kan forårsake lesjoner på huden, mens slimhinne herpes simplex påvirker slimhinn.

Relatert: For mer oppdatert informasjon, registrer deg for vårt daglige nyhetsbrev.

Sjekk produktet ditt for å se om det er en del av tilbakekallingen.

I følge FDA -kunngjøringen påvirker tilbakekallingen Lot Number AC22006, som har en utløpsdato i august. 2023. Produktene ble sendt til grossister over hele landet mellom 8. juni og 13. juni, pakket i glassflasker og merket med National Drug Code (NDC) 55150-154-10. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Hetteglassene blir tilbakekalt etter en "produktklage", som bemerket "tilstedeværelsen av mørkerød, brun og svart partikler inne i hetteglasset.""

Eugia US LLC har ikke mottatt noen rapporter om bivirkninger relatert til det tilbakekalte partiet. Produkter som inneholder disse partiklene kan imidlertid føre til "betennelse, allergiske reaksjoner eller komplikasjoner med sirkulasjonssystem" som kan bli livstruende, FDA-notatene.

Ring deg lege hvis du har denne medisinen hjemme.

Hvis du har et tilbakekalt produkt i medisinskapet ditt-og spesielt hvis du opplever helseproblemer relatert til produktet-ber FDA at du ringer til legen din. Forbrukere bør også ringe Qualanex (som leverer støttetjenester for EUGIA) på 1-888-280-2046 mellom 7 a.m. og 4 s.m. Central Standard Time, mandag til fredag, eller send e -post til selskapet på [e -postbeskyttet]

I følge tilbakekallingsmeldingen sender Eugia US LLC tilbakekallingsbrev til de som mottok produktet, og arrangerer retur og erstatning. Grossister og helsepersonell blir bedt om å sette det tilbakekalte partiet på vent umiddelbart og kontakte Qualanex.

Forbrukerne kan rapportere kvalitetsproblemer og bivirkninger på FDAs Medwatch Adverse Event Reporting Program Online, eller med vanlig post eller faks.