Hvis du tar denne vanlige medisinen, kan du ringe legen din nå, advarer FDA

I motsetning til den kalde medisinen eller smertestillende du kan kjøpe over disk på apoteket, krever reseptbelagte medisiner legen din før du kan fylle dem. Ved å snakke med en helsepersonell og deretter farmasøyt, får du et ekstra sikkerhetsnivå ved å sikre at du ikke vil reagere negativt på stoffet, samtidig som du holder øye med eventuelle bivirkninger eller potensielt farlige interaksjoner med andre medisiner. Men nå advarer Food & Drug Administration (FDA) at pasienter tar en vanlig medisinering om at de skal ringe legen sin umiddelbart. Les videre for å finne ut hvilken resept som kan utgjøre en potensiell helserisiko.

Les dette neste: Hvis du har noen av disse Colgate -tannkremene, kan du bli kvitt dem, advarer FDA.

Det har vært flere nylige tilbakekallinger om vanlige medisiner.

Medisiner gjennomgår en streng godkjenningsprosess før de kan komme seg til apotek og deretter inn i skapet ditt, enten resept eller over disk (OTC). Imidlertid er tilbakekallinger noen ganger nødvendige for å holde publikum trygge når tjenestemenn oppdager at de kan utgjøre enhver form for potensiell risiko. I en slik hendelse i forrige måned kunngjorde FDA at New Jersey-baserte Eugia US LLC hadde gitt ut en frivillig tilbakekalling for en masse auromedics acyclovir natriuminjeksjon 500 mg per 10 ml (50 mg/ml), 10 ml en dose hetteglass, som også er kjent med merkenavnet Zovirax. Selskapet sa at det trakk stoffet etter å ha mottatt en klage som bemerket "tilstedeværelsen av mørkerød, brun og svart partikler inne i hetteglasset.""

Samme uke kunngjorde FDA en annen tilbakekalling som påvirket Wonder Pill-kosttilskudd produsert av den riktige Trade LLC-kjørte min stjerners livsstil. Byrået sa at pillene-som ble markedsført for bruk i mannlig seksuell forbedring og solgt på nettet av Walmart på sin nettstedposerte "alvorlige helserisiko" til noen mennesker med underliggende helsemessige forhold fordi de ble besatt med Tadalafil. Spesifikt kan ingrediensen potensielt samhandle med andre reseptbelagte medisiner som nitroglyserin, noe som fører til et "livstruende" blodtrykksfall i blodtrykket.

Og på september. 29 kunngjorde FDA at Golden State Medical Supply, Incorporated (GSMS, Inc.) hadde gitt ut en frivillig tilbakekalling for to av reseptbelagte medisiner, clopidogrel 75 mg tabletter og atenolol 25 mg tabletter. I dette tilfellet sa selskapet at det trakk produktene "ut av en overflod av forsiktighet" etter å ha mottatt en rapport om at en flaske som inneholder klopidogrel 75 mg tabletter ble feilmerket som atenolol 25 mg tabletter, noe som kan føre til alvorlige helseproblemer på grunn av den uriktige doseringen.

Nå har byrået gitt en annen advarsel som påvirker et reseptbelagte legemiddel du kan ta for blodtrykk.

FDA kunngjorde nettopp en tilbakekalling for en vanlig blodtrykksmedisinering.

På oktober. 24 kunngjorde FDA at New Jersey-baserte Aurobindo Pharma USA, Inc. hadde gitt ut en frivillig tilbakekalling på to spesifikke mange av sine Quinapril og hydroklortiazid -tabletter USP 20 mg / 12.5 mg. De berørte produktene ble først sendt ut av selskapet i mai 2021 til kunder over hele landet.

Piller som er en del av tilbakekallingen er pakket i plastflasker stemplet med partnummeret QE2021005-A eller QE2021010-A og har en utløpsdato 01/2023. I følge byråets varsel er tablettene "rosa fargede, scorede, rundformede, biconvex, filmbelagte nettbrett, debossed med 'D' på scoret side og '19'on andre side."FDA sier at kinapril og hydroklortiazid tabletter er foreskrevet" for behandling av hypertensjon, for å senke blodtrykket.""

Relatert: For mer oppdatert informasjon, registrer deg for vårt daglige nyhetsbrev.

Selskapet trakk produktene på grunn av en potensiell helserisiko.

Selskapet sier at det ga tilbakekallingen etter å ha oppdaget pillene inneholdt nitrosaminmedisinstoffrelatert urenhet (NDSRI), N-nitroso-quinapril. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

I følge byråets tilbakekallingsvarsel finnes også nitrosaminer i vann og matvarer som "herdet og grillet kjøtt, meieriprodukter og grønnsaker" på lavere nivåer. Imidlertid advarer FDA om at høyere nivåer kan øke risikoen for kreft hos personer som blir utsatt for det på høyere nivåer over en mer lengre periode.

Hvis du har den tilbakekalte medisinen, bør du ringe legen din med en gang.

FDA rapporterer at det hittil ikke har vært rapporter om uønskede medisinske hendelser relatert til det berørte elementet. Byrået sier imidlertid at alle som har tilbakekalte piller umiddelbart bør ringe legen sin eller helsepersonell for å avgjøre om de skal fortsette å ta medisinen eller "vurdere en alternativ behandling før de returnerer medisinen.""

I følge byråets varsel vil Qualanex håndtere tilbakekallingen på vegne av Aurobindo Pharma USA. Selskapet sier at det vil kontakte distributører og noen kunder via telefon og skriftlig, slik at de kan begynne å be om alle berørte kontoer returnerer medisinen.

FDA råder alle som tror de kan ha opplevd bivirkninger som et resultat av å ta produktet til å ringe legen sin umiddelbart. De med ytterligere spørsmål eller bekymringer om Quinapril og Hydrochlorothiazide Recall kan også nå Quanalex ved å ringe hotline eller kontakte e -postadressen som er oppført på tilbakekallingsvarselet.