Hvis du tar denne medisinen, kan du ringe legen din nå, advarer FDA

Enten du tar en over-the-counter ibuprofen for smerter eller et tablett som er foreskrevet av legen din for en langsiktig tilstand, banker du på medisinen du bruker for å få deg til å føle deg bedre. Dessverre, i noen sjeldne tilfeller, kan pillene du tar ha motsatt effekt, noe som er tilfelle med ett medisiner som U.S. Food & Drug Administration (FDA) kunngjorde nettopp en tilbakekalling av. Les videre for å finne ut om du kan bli påvirket av den siste reseptbelagte tilbakekallingen.

RELATERT: Dette er når du skal ta Tylenol i stedet for Advil, sier legene.

En vanlig medisineringsmedisin er blitt tilbakekalt.

Mer enn 1 av 10 personer i u.S. har diabetes, i henhold til de nyeste dataene fra Centers for Disease Control and Prevention (CDC). Selv om det er mange livsstilsendringer som er anbefalt for de med vanlig tilstand, tar mange mennesker med diabetes type 2 en type medisiner som kalles biguanider for å kontrollere høyt blodsukker. I følge Healthline er den vanligste typen biguanid metformin. Og nå har ett selskap husket metforminmedisiner, kunngjorde FDA 11. juni.

Viona Pharmaceuticals Inc. Husk frivillig to masse metforminhydroklorid med utvidet utgivelse 750 mg tabletter. The Batches of Metformin det gjelder det gjelder, som ble distribuert over hele landet, inneholder NDC-nummer 72578-036-01, inkluderer batchnummer M915601, og har utløpsdatoen OCT. 2021. Tablettene i seg selv er hvite til off-white, ubelagte og har bokstavene "z" og "c" på den ene siden og tallet "20" på den andre.

Medisinen inneholder høye nivåer av et kreftfremkallende.

Metforminet ble tilbakekalt på grunn av "nivåer av nitrosodimetylamin (NDMA) urenheter over akseptable daglige grenser.""

I varselet som ble lagt ut av FDA, forklarer Viona Pharmaceuticals at "NDMA er klassifisert som et sannsynlig humant kreftfremkallende stoff (et stoff som kan forårsake kreft) basert på resultater fra laboratorietester.""

I følge U.S. Environmental Protection Agency, "NDMA er et semivolativt organisk kjemikalie som dannes i både industrielle og naturlige prosesser."Det er klassifisert som et B2-kreftfremkallende.

RELATERT: Hvis legen din ga deg et utvalg av denne medisinen, ikke bruk den, advarer FDA

Pasienter som tar det berørte medisinen, bør kontakte legen sin.

Viona Pharmaceuticals Inc. hadde ikke mottatt noen rapporter om uønskede helsehendelser på det tidspunktet Metformin -tilbakekallingen ble utstedt 11. juni.

Tilbakekallingsmeldingen sier at pasienter som har mottatt de berørte metformin -tablettene "anbefales å fortsette å ta medisiner og kontakte legen sin for å få råd angående en alternativ behandling."Det er fordi, ifølge FDA," det kan være farlig for pasienter med denne alvorlige tilstanden å slutte å ta metformin uten først å snakke med helsepersonellene sine.""

Viona Pharmaceuticals varsler kundene sine via e -post og post for retur av alle tilbakekalte nettbrett. Forbrukere med spørsmål angående tilbakekalling kan ringe tilbakekallingsprosessoren Eversana Life Science Services på 888-304-5022, mandag til fredag ​​fra 8 a.m. til 7 s.m. CT. De med medisinske relaterte spørsmål bør kontakte Viona Pharmaceuticals på 888-304-5011, mandag til fredag, 8:30 A.m. 5:30 s.m. Et.

Du kan også kontakte FDA online eller via telefon på 800-332-1088 for å rapportere et negativt svar på metforminet det gjelder aktuelle metformin.

Dette er ikke første gang Metformin tabletter har hatt dette problemet.

I mai 2020 anbefalte FDA at noen farmasøytiske selskaper som lager metformin utvidede utgivelsestabletter husker dem på grunn av "uakseptable NDMA -nivåer.""

Mange selskaper-inkludert amneale farmasøytiske stoffer, Teva Pharmaceuticals, Apotex Corp, Graines Pharmaceuticals, Lupine Pharmaceuticals, Bayshore Pharmaceuticals, Marksans Pharma Limited, Sun Pharmaceutical Industries, og Nostrum Laboratories-Have trakk deres metformin-utvidet pills fra pillene fra Pills fra det pills fra det metformin-utvidede pillene fra Pills fra det pills fra Pills fra det metformin-utvidede pillene fra Pills fra det metformin exted Pills fra Pills fra Pills fra Pills fra Pills fra Pills fra Pills fra Pills fra Pills fra Pills fra Pills fra Pills fra Pills fra Pills fra Pills fra Pills fra Pills fra Pills fra Pills fra Pills fra Pills fra Pills fra Pills fra P-pillene. På grunn av høye nivåer av NDMA. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

"FDA har strenge standarder for sikkerhet, effektivitet og kvalitet, og byrået gjør alle anstrengelser basert på vitenskap og data for å beholde U.S. Medikamentforsyning trygt, " Patrizia Cavazzoni, MD, fungerende direktør for FDAs Center for Drug Evaluation and Research den gang, sa i en uttalelse. "Nå som vi har identifisert noen metforminprodukter som ikke oppfyller våre standarder, tar vi grep. Som vi har gjort siden denne urenheten først ble identifisert, vil vi kommunisere etter hvert som ny vitenskapelig informasjon blir tilgjengelig og vil iverksette ytterligere tiltak, hvis det er aktuelt.""

Relatert: Denne medisinen kan forårsake lavere antistoffer etter din covid -vaksine, sier studien.