Hvis du fikk disse medisinene på CVS, Rite Aid eller Walgreens, ikke ta dem, advarer FDA

Du vet stort sett hva du kan forvente når du drar til apoteket, enten det er for å hente en resept eller noen sårt tiltrengt lindring over-the-counter (OTC). Men hva du ikke Forvent er å ende opp med medisiner som er en del av en stor tilbakekalling, og potensielt setter deg eller dine kjære i fare. Dessverre er det akkurat det som skjedde med ett populært utvalg av medisiner som selges på CVS, Rite Aid og Walgreens, blant andre apotek. Les videre for å finne ut hvilke medisiner som nå er underlagt en utvidet tilbakekalling, og hvorfor U.S. Food and Drug Administration (FDA) sier at du ikke bør ta dem.

Les dette neste: Hvis du tar denne smertestillende medisiner, stopp nå, advarer FDA.

Flere forskjellige medisiner har vært gjenstand for å huske i sommer.

Tilbakekallinger er mer vanlig enn du kanskje tror, ​​og både FDA og U.S. Consumer Product Safety Commission (CPSC) jobber for å gi advarsler og holde publikum i kunnskap. 29. juni kunngjorde FDA at Bryant Ranch Prepack Inc. utstedt en frivillig tilbakekalling av morfinsulfat 30 mg tabletter med utvidet frigivelse og morfinsulfat 60 mg tabletter med utvidet frigivelse på grunn av en etikettblanding.

CPSC ga også ut tre forskjellige tilbakekallingsmeldinger 16. juni for acetaminophen, mer kjent med merkenavnet Tylenol, på grunn av mangel på barnesistent emballasje. To varianter av Kroger-merke Acetaminophen, produsert av Sun Pharmaceuticals Industries og Aurohealth, ble berørt, og det var en Walgreens-butikk-merke Acetaminophen, også produsert av Aurohealth.

Nå har FDA gitt ut en tilbakekalling av kunngjøring for medisiner som allerede har ført til tre alvorlige bivirkninger.

Kunngjøringen utvider en eksisterende tilbakekalling.

Den 25. juli kunngjorde Smyrna, Tennessee-baserte VI-Jon, LLC en utvidelse av sin frivillige tilbakekalling av magnesiums citrat saltvanns avføringsmessig oral løsning for å inkludere 63 tilleggsprodukter "innen utløp til forbrukernivå.""

Tilbakekallingen inkluderer nå alle smaker og mye av medisiner, nemlig kirsebærsmak og druesmak, pakket i 10-fluid unse flasker. Den første tilbakekallingen var begrenset til ett parti CVS magnesium citrate saltvann avføringsmessig oral løsning sitronsmak, i henhold til den opprinnelige kunngjøringen fra 21. juni, som deretter ble utvidet 14. juli til å omfatte alle mange av det sitronsmakede produktet som ble solgt hos andre forhandlere.

I følge kunngjøringen 25. juli var produktene fra Grape-, Lemon- og Cherry-Flavored tilgjengelige for kjøp på Rite Aid, Walgreens og CVS-butikker landsdekkende, samt dagligvarebutikker som Walmart, Publix, Kroger og Harris Teeter , blant andre. Produktene ble også distribuert til grossistuttak, og vi-ynlig uttalte at selskapet "fortsetter sin undersøkelse av årsaken til problemet.""

Relatert: For mer oppdatert informasjon, registrer deg for vårt daglige nyhetsbrev.

Selskapet identifiserte tilstedeværelsen av skadelige bakterier.

Avføringsproduktet tas "for lindring av forstoppelse (uregelmessighet)," som generelt fører til en avføring innen 30 minutter til seks timer, uttalte tilbakekallingsmeldingen. Men produktene blir nå tilbakekalt etter tredjeparts mikrobiell testing funnet tilstedeværelse av Gluconacetobacter Liquefaciens bakterie.

Til dags dato har VI-Jon mottatt tre rapporter om alvorlige bivirkninger som kan være relatert til tilbakekallingen, etter å ha økt fra en rapport som ble notert i kunngjøringen 14. juli. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Selve bakteriene er blitt beskrevet som et "plantepatogen", ifølge en casestudie i 2020 av en pasient med avansert levercirrhose også infisert med "Gluconacetobacter arter."I følge saksrapporten har det bare vært et annet tilfelle av menneskelig infeksjon som var" assosiert med alvorlig immunsvikt.""

FDA bemerker at immunkompromitterte pasienter skal være på vakt mot de tilbakekalte medisinene, da de "kan ha økt risiko for invasive infeksjoner forårsaket av Glucanacetobacter Liquefaciens Det kan føre til alvorlige, livstruende uheldige helsemessige konsekvenser.""

Ikke ta disse medisinene hvis du har dem.

Hvis du kjøpte disse avføringsmidlene, kan du bli kontaktet av VI-jeus via e-post eller telefon, og selskapet vil da gi informasjon for hvordan du kan returnere eller ødelegge produktet. Men ta det på deg selv å sjekke medisinskapet ditt umiddelbart, da FDA instruerer forbrukerne om å slutte å bruke tilbakekalte produkter og returnere ethvert gjenværende produkt til kjøpsstedet ditt.

Hvis du har opplevd noen bivirkninger i forhold til dette produktet, instruerer FDA deg til å nå ut til legen din eller helsepersonell. For tilbakekallingsrelaterte spørsmål, kan du sende vi e-post til [e-postbeskyttet] mandag til fredag ​​mellom 7:30 A.m. og 4:30 s.m. Sentral tid.