Ikke bruk medisiner fra dette selskapet akkurat nå, advarer FDA

Å ta en ny medisinering kan gjøre noen nervøse. Du kan være bekymret for bivirkninger, potensielle interaksjoner, eller omtrent om de nye medisinene dine faktisk vil fungere. Når det gjelder medisiner fra en større produsent, kan det imidlertid være minst mulig bekymring, dessverre. U.S. Food & Drug Administration (FDA) har nettopp kunngjort at kundene bør slutte. Les videre for å finne ut om medisinen din er påvirket og hva du skal gjøre hvis du har de tilbakekalte produktene hjemme.

Relatert: Hvis du bruker denne medisinen, stopp umiddelbart, sier FDA.

Edge Pharma, LLC har husket alle medisinene sine.

DEC. 7, kunngjorde FDA at Edge Pharma, LLC hadde satt i gang en frivillig tilbakekalling av alle sine sammensatte medisiner.

De berørte produktene, som ble distribuert over hele U.S. Til medisinske fasiliteter og direkte til kunder, inkluderer produkter "pakket i containere, IV -vesker, sprøyter, slipp containere, hetteglass, flasker og krukker."De berørte medisinene kan identifiseres av Edge Pharma, LLC -navn og logo trykt på en etikett festet til hvert produkt.

For de siste helse- og sikkerhetsnyhetene som er levert rett til innboksen din, kan du registrere deg for vårt daglige nyhetsbrev!

Over 60 produkter er inkludert i tilbakekallingen.

Den massive tilbakekallingen inkluderer et bredt utvalg av både sterile og ikke-sterile medisiner produsert av Edge Pharma, LLC. The affected sterile medications include aluminum potassium sulfate, buffered lidocaine, ceftazidime, cefuroxime, dexamethasone phosphate, edetate disodium, epinephrine/lidocaine HCL, gemcitabine, glycerin, lidocaine HLC/bupivacaine HCL/hyaluronidase, methacholine challenge 5-syringe test kits, methacholine chloride, Metotrexat, mitomycin irrigasjon, mitomycin-C, moxifloxacin HCl, mvasi, neostigmin metylsulfat, norepinefrin bitartrat, fenol, fenylefrent/Tropicamid/ketorolac/ciproflloxacin, fenilfenypicamid/ketorolac/kiprofllokin/tropicamid/ketorolac/ketfenol, fenyle/tropicamid/ketorolac/ketfenol, fenyle/ketorolac/kethloFloxacin/Tropicamide/ketorolac/ketfen. olac, povidon-jod, trypanblått, vankomycin HCl , og reseptbelagte allergibehandlingssett.

Ikke-sterile produktene som er berørt av tilbakekallingen inkluderer benzokain/lidokain/tetracain, cantharidin, ciprofloxacin/sulfacetamid natrium/amfoterisk B, ciprofloxacin/hydrocort, sodium (p/hydrocort, sodium (p/hydrocort, sodium ( tetracain, lidokain/epinefrin/ Tetracain HCl, lidokain HCl/Oxymetazoline, Lidocain HCl/Prilocaine HCl/Tetracain HCl i bringebærmarshmallow og Mint for tannbruk, lidokain, Hclen, Hclenfen phclen phclen phclen phclen phclen phclen phclen phclen phclen phclen phclen phclen phclen phclen phclen phclen phclen phclen phclen phclen phclen phclen phclen phclen phclen phclen phlen. CL/ Lidocaine HCl, Phytonadione, Promethazine HCl, Tetracaine HCl og Vanceksomycin HCl. Alle produktkonsentrasjoner, størrelser og NDC -tall for de tilbakekalte medisinene er tilgjengelige på FDA -tilbakekallingssiden.

Produktene kan potensielt utgjøre en dødelig helserisiko.

Tilbakekallingen ble initiert etter at det ble oppdaget at produktene kanskje ikke er sterile og dermed kanskje ikke er trygge for bruk av forbrukerne. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

"Administrering av et medikamentprodukt som er ment å være sterilt, som ikke er sterilt, kan føre til stedspesifikke infeksjoner så vel som alvorlige systemiske infeksjoner som kan være livstruende," forklarer Edge Pharma. På det tidspunktet tilbakekallingen ble kunngjort, hadde selskapet imidlertid ikke mottatt noen rapporter om sykdom eller andre helseproblemer forbundet med bruken av de tilbakekalte medisinene.

Hvis du har medisinene hjemme, ikke bruk dem.

Hvis du er i besittelse av noen av de tilbakekalte medisinene, kan du slutte å bruke dem umiddelbart og kontakte helsepersonell for å søke alternative behandlingsalternativer.

De berørte produktene kan returneres eller avhendes; Edge Pharma kontakter også kunder via e -post og andre metoder for direkte oppsøking, samt publiserer tilleggsinformasjon gjennom FDA og selskapets nettsted når det blir tilgjengelig. Hvis du har spørsmål relatert til tilbakekallingen, kan du kontakte Edge Pharma på 802-992-1178 på hverdager fra 8 a.m. til 4 s.m. EST eller via e -post på [e -postbeskyttet]

Hvis du tror du har opplevd helseproblemer knyttet til bruk av de tilbakekalte medisinene, kan du kontakte en helsepersonell umiddelbart.

RELATERT: Hvis du kjøpte dette tillegget på Amazon, slutt å bruke det, sier FDA.