FDA har en ny advarsel om dette blodtrykksmedisinen

Hvis du har høyt blodtrykk, er du langt fra alene. I følge Centers for Disease Control and Prevention (CDC) har omtrent 45 prosent av amerikanerne fått diagnosen hypertensjon eller tar medisiner for tilstanden. Imidlertid, hvis du tar en bestemt type blodtrykksmedisiner, kan helsen din være i faresonen, nå som det er underlagt en ny tilbakekalling.

24. mars kunngjorde Food and Drug Administration (FDA) den frivillige tilbakekallingen av Alembic Pharmaceuticals, Inc.'s 20 mg telmisartan tabletter. Tilbakekallingen er spesifikk for et enkelt parti av produktet, som kommer i 30-telle flasker og bærer NDC-nummer 62332-087-30 og loddnummer 1905005661 på emballasjen. De berørte flaskene er også trykt med en utløpsdato i mars 2022.

Blodtrykksmedisinen ble tilbakekalt etter at det ble oppdaget at flaskene kan inneholde 40 mg piller i stedet for 20 mg piller, og dermed potensielt sette helsen og sikkerheten til de som tar dem i fare. I følge FDA-varselet, "pasienter som kan være i en doblet dose telmisartan i en lengre periode, kan oppleve lavt blodtrykk, forverring av nyrefunksjonen eller en høyde av kalium som kan være livstruende.""

Mens produsenten Alembic Pharmaceuticals ikke hadde opplevd noen rapporter om bivirkninger på det tidspunktet tilbakekallingsvarselet ble utstedt, anbefaler selskapet at alle med en av de berørte flaskene hjemme snakker til legen sin eller en farmasøyt, men advarer om at de ikke burde slutte å ta den medisiner med mindre en medisinsk fagperson ber dem om å gjøre det.

Hvis du har piller fra det berørte partiet hjemme, kan du ringe Alembic Pharmaceuticals på 908-552-5839 på hverdager fra 9 a.m. til 5 s.m. ET eller e -post [e -post beskyttet] med spørsmål.

Alembic er ikke det eneste selskapet som hentet medisinene fra markedet nylig; Les videre for å oppdage hvilke andre resepter som kan sette din velvære i fare. Og for flere sikkerhetsfare å unngå, hvis du spiser dette til frokost, stopp umiddelbart, sier FDA.

1 evrysdi

18. mars kunngjorde Consumer Product Safety Commission (CPSC) tilbakekallingen av 14.000 enheter av Genentech-produsert Evrysdi, et reseptbelagt medikament som brukes til å behandle spinal muskuløs atrofi (SMA). Tilbakekallingen, som er spesifikk for 100 ml flasker med medisinen som er trykt med NDC-nummer 20242-175-07 på etiketten, ble initiert etter at Genentech fikk 26 rapporter om flasker som lekker. Hvis du har en av de berørte flaskene hjemme, kan du kontakte Genentech for en erstatning, og lagre eventuelle gjenværende medisiner utenfor rekkevidde for barn. Hvis medisinen kommer på huden din eller i øynene dine, anbefaler CPSC å vaske huden din med såpe og vann, eller skylle medisinen ut av øynene med vann alene. Og for den siste tilbakekallingsnyheten levert rett til innboksen din, kan du registrere deg for vårt daglige nyhetsbrev.

2 Fenylefrinhydroklorid

Enten du er en kliniker med medisinen på jobben eller du bruker den hjemme, hvis du har en flaske fenylefrinhydroklorid i din besittelse, vil du være lurt å sjekke flasken før du bruker den. 11. mars kunngjorde FDA at 10 mg/ml konsentrasjoner av fenylefrinhydrokloridinjeksjoner-typisk brukt for å behandle lavt blodtrykk relatert til administrering av anestesi-produsert av sagent farmasøytiske stoffer hadde blitt tilbakekalt på grunn av forurensningsproblemer relatert til løsemballasjetall. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

De tilbakekalte medisinene har NDC-nummer 25021-315-01, Lot Numbers PHT8IB2, PHT9IB2 eller PHT1JB2, og utløpsdatoer for enten 08/2022 eller 09/2022 trykt på emballasjen. Hvis du har de berørte medisinene i hjemmet eller arbeidsplassen din, kan du kontakte Sagent Pharmaceuticals 'kundeservicelinje på (866) 625-1618 på hverdager fra 8 a.m. til 7 s.m. CT eller deres medisinske saker på 866-625-1618. Du kan også fylle ut et skjema på selskapets nettsted for å starte medisinens retur. I mellomtiden anbefaler FDA at du ikke bruker medisiner fra de berørte partiene.

3 spironolakton

Fire masse Bryant Ranch prepack spironolakton tabletter i 25 mg og 50 mg doseringer ble tilbakekalt 9. mars etter at det ble oppdaget at de ble feilaktig merket, melder FDA. Tilbakekallingsvarselet sier at 25 mg tabletter kan ha blitt satt i 50 mg emballasje, og omvendt, noe som potensielt kan føre til at noen pasienter får halvparten av sin vanlige dose og noen får dobbelt så vanlig dose.

Hvis nettbrettene dine er i emballasje trykt med partinummer 148969, 148791, 148991, og en utløpsdato 31. juli 2022 eller Lot Number 148992 og en utløpsdato 31. mai 2022, ring Bryant Ranch Prepack på 877-885-0882 for informasjon på informasjon på informasjon om informasjon på informasjon på informasjon om informasjon på informasjon om informasjon på informasjon om informasjon på informasjon på Hvordan returnere medisinen. Og for flere måter å beskytte deg selv, hvis du får denne meldingen fra Pfizer, ikke svar, sier tjenestemennene.

4 Dr. Reddy medisiner

Den februar. 21 kunngjorde CPSC at farmasøytisk selskap DR. Reddy's hadde husket 21.400 pakker med reseptbelagte medisiner etter at det ble oppdaget at emballasjen deres ikke var tilstrekkelig barnesistent. Medisinene som er underlagt tilbakekallingen er 100 mg imatinib mesylat tabletter, 400 mg imatinib mesylat tabletter, 50 mg pregabalin kapsler, 75 mg pregabalin kapsler, 100 mg pregabalin kapsler, 150 mg pregabalin kapsler, 800 mg sevelamerkarbonater, 800 mg sevelamerkarbon. tabletter, 5 mg tadalafil tabletter og 20 mg tadalafil tabletter.

For å finne ut om medisiner du bruker er inkludert i tilbakekallingen, har CSPC visuelt av alle berørte produkters emballasje på nettstedet. For å sette i gang refusjon, kontakt dr. Reddy's på 888-375-3784 eller via DR. Reddys nettsted og beholde medisinene et sted barn ikke får tilgang til dem, anbefaler CPSC. Og for en annen tilbakekalling som kan påvirke helsen din, hvis du har dette flaskevannet hjemme, slutte å drikke det nå, sier FDA.