Hvis du tar denne populære medisinen, snakk med legen din nå, sier FDA

Folk er avhengige av medisiner for å hjelpe til med å adressere alt fra å lindre smerter til å holde alvorlige medisinske tilstander under kontroll. Men så ofte kommer ny informasjon fram som kan tvinge oss til å vurdere pillene vi tar på nytt. Nå, u.S. Food & Drug Administration (FDA) oppfordrer alle som tar en populær medisiner spesielt til å snakke med legen sin umiddelbart. Les videre for å se om noe i medisinskapet ditt setter deg i fare.

RELATERT: Bruk aldri denne vanlige medisinen lenger enn en uke, advarer eksperter.

FDA har bestilt en endring i sikkerhetsadvarsler for den populære medisinen Xeljanz og Xeljanz XR.

I følge en kunngjøring den september. 1, krever FDA en endring i bokset advarsel for Xeljanz og Xeljanz XR. De populære medisinene-generisk kjent som tofacitinib-brukes til å behandle leddgikt og ulcerøs kolitt.

Byrået sier at oppdateringen kommer som et resultat av en stor randomisert klinisk sikkerhetsforsøk som fant at stoffet økte risikoen for alvorlige helseproblemer som hjerteinfarkt, hjerneslag, kreft, blodpropp og død sammenlignet med en annen type leddgiktmedisin kjent som tumor nekrose faktor (TNF) blokkering. Spesielt rapporterer FDA at studien fant en økt risiko for blodpropp og død hos pasienter som tok en lavere dose Xeljanz.

To andre relaterte leddgiktmedisiner påvirkes også av sikkerhetsvarslingsoppdateringen.

FDA spesifiserte at de nye advarslene også strekker seg til to andre leddgikt medisiner, henholdsvis olumiant og rinvoq, kjent generisk som henholdsvis baricitinib og upadacitinib. De to pillene kommer fra samme medikamentklasse som Xeljanz, kjent som Janus Kinase (JAK) hemmere. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

"Olumiant og Rinvoq har ikke blitt studert i forsøk som ligner på den store sikkerhetskliniske studien med Xeljanz, så risikoen er ikke blitt tilstrekkelig evaluert," skrev byrået i uttalelsen sin. Siden de deler handlingsmekanismer med Xeljanz, vurderer FDA at disse medisinene kan ha lignende risikoer som sett i Xeljanz Safety Trial.""

RELATERT: Hvis du er over 70 år, slutter du å ta denne en ting hver dag, sier legene.

Nåværende eller tidligere røykere som tar Xeljanz har en spesielt høy risiko for helseproblemer.

I følge FDA bør alle som er en nåværende eller tidligere røyker og tar Xeljanz, Xeljanz XR, Olumiant eller Rinvoq snakke med legen sin med en gang siden vanen kan sette dem i høyere risiko for potensielt alvorlige helseproblemer. I tillegg advarer de om at pasienter med en historie med hjerteinfarkt, hjerteproblemer, hjerneslag eller blodpropp også bør ringe legene sine umiddelbart for å diskutere potensielle risikofaktorer knyttet til å ta medisinene.

Og for flere helsenyheter levert rett til innboksen din, kan du registrere deg for vårt daglige nyhetsbrev. 

FDA sier at du bør søke lege umiddelbart hvis du merker symptomer på hjerteinfarkt eller hjerneslag.

FDA oppfordrer alle som tar Xeljanz eller de listede medisinene for å umiddelbart søke akuttmedisinsk hjelp hvis de merker symptomene på hjerteinfarkt, hjerneslag eller blodpropp. I følge byrået inkluderer dette ubehag i midten av brystet som varer i mer enn noen få minutter, eller som forsvinner og kommer tilbake; Alvorlig tetthet, smerte, trykk eller tyngde i brystet, halsen, nakken eller kjeven; uvanlig smerte eller ubehag i armene, rygg, nakke, kjeve eller mage; pustebesvær med eller uten ubehag i brystet; bryte ut i en kald svette; utydelig tale; henger på den ene siden av ansiktet eller munnen; hevelse i et ben eller arm; og smerter i bena, ømhet eller rød eller misfarget hud i det smertefulle eller hovne benet eller armen.

Byrået anbefaler også at medisinene har vært knyttet til økt risiko for visse kreftformer som lymfom og lungekreft. De foreslår å snakke med legen din hvis du merker symptomer som hevelse i lymfeknuter i nakken, armhulene eller lysken; stadig føle seg trøtt; feber; nattesvette; vedvarende eller forverret hoste; vanskeligheter med å puste; heshet eller tungpustethet; eller uforklarlig vekttap.

Relatert: Hvis du bruker denne medisinen, kan du ringe legen din nå, sier FDA.