Hvis du tar denne smertestillende medisiner, stopp nå, advarer FDA
Enten det skyldes en skade eller en pågående medisinsk sykdom, kan det være en ødeleggende opplevelse. Heldigvis kan mange medisiner bidra til å gjøre deg mer komfortabel, både i over-the-counter (OTC) og reseptskjemaer. Men hvis du er noen som bruker smertestillende medisiner daglig, kan det være lurt å ta et øyeblikk for å sjekke om det er en del av en tilbakekalling som nettopp ble utstedt av Food & Drug Administration (FDA). Les videre for å se hvilke piller tjenestemenn sier kan utgjøre en alvorlig helsetrussel.
Les dette neste: Walmart ga nettopp denne presserende advarselen for kjøpere i over 100 butikker.
Dette er det siste i en rekke medisiner husker.
Så lenge du sørger for å følge instruksjonene som er trykt på flasken og legens råd, bør du vanligvis ikke være nødt til å bekymre deg for en medisin som utgjør en alvorlig helserisiko. Men så ofte oppdager tjenestemenn at visse produkter ikke klarer å leve opp til spesifikke sikkerhetsstandarder og utstede en tilbakekalling for å beskytte publikum.
21. juni kunngjorde FDA at VI-Jon, LLC frivillig hadde tilbakekalt CVS Magnesium citrate saltvanns avføringsmessig oral løsning sitronsmak, som den produserte for apotekkjeden. Tjenestemenn bestemte seg for å trekke produktet etter at prøver av stoffet testet positivt for bakteriene Gluconacetobacter Liquefaciens, utgjør en alvorlig helserisiko for immunkompromitterte pasienter.
Og 16. juni, U.S. Consumer Product Safety Commission (CPSC) kunngjorde en tilbakekalling av to typer Kroger-brand acetaminophen og Walgreens-merkede acetaminophen, som er det generiske navnet for OTC-smerter og feberavlysninger som ofte er kjent med merkenavnet Tylenol. Butikkene trakk pillene fra hyller fordi de krenket loven om forebygging av giftforebygging (PPPA), som krever at medisiner som acetaminophen selges i barnesistent emballasje av sikkerhetsmessige årsaker. Nå varsler tjenestemenn publikum om en annen medisineringsrelatert helserisiko.
FDA ga nettopp en tilbakekalling av en bestemt reseptbelagte smertestillende medisiner.
29. juni kunngjorde FDA at California-baserte Bryant Ranch Prepack Inc. hadde utstedt en frivillig tilbakekalling av en del av morfinsulfat 30 mg tabletter med utvidet frigivelse og morfinsulfat 60 mg tabletter med utvidet frigivelse. I følge varselet skrives de berørte 30 mg tabletter med loddnummer 179642 og utløpsdato 11/30/2023, mens 60 mg bærer parti nummer 179643 og utløpsdato 08/31/2023. Begge kommer pakket i 100-tablettflasker. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB
For flere helsenyheter sendt rett til innboksen din, registrer deg for vårt daglige nyhetsbrev.
En alvorlig emballasjefeil kan sette alle som tar tablettene i fare.
FDA sier at selskapet husket tablettene etter at det ble funnet at noen av pakkene hadde blitt feilaktig merket, med 30 mg tabletter merket som 60 mg tabletter og 60 mg tabletter merket som 30 mg. I følge byrået kan blandingen sette de som tar medisinen i alvorlig fare.
"Pasienter foreskrevet dosen på 30 mg som mottar 60 mg dosen kan være i faresonen for overdose og død. Pasienter foreskrevet dosen på 60 mg som mottar 30 mg dosen kan oppleve tilbaketrekning og ubehandlet smerter hvis den gitte dosen er for lav, "lyder varselet.
Varselet tydeliggjør at 30 mg dosetabletter er runde, lillafargede og filmbelagte med "RD" og "71" på den ene siden mens den er vanlig på den andre. De 60 mg tablettene kan identifiseres som runde, lysoransje fargede, filmbelagte tabletter med "RD" og "72" trykt på den ene siden.
Her er hva du bør gjøre hvis du har den tilbakekalte medisinen i skapet ditt.
På grunn av faren en potensiell blandingsposisjoner, advarer FDA alle kunder som har de berørte medisinene for å slutte å bruke den umiddelbart og kontakte Bryant Ranch Prepack Inc. Ved å sende e-post til [e-postbeskyttet] kan kunder også ringe 877-885-0882 fra 7:30 a.m. til 5:00 s.m. på hverdager. Alle som opplever problemer relatert til å ta de tilbakekalte nettbrett, bør også kontakte legen eller helsepersonellet umiddelbart.
