Hvis du tar denne vanlige medisinen, kan du ringe legen din nå, advarer FDA

Mange amerikanere tar regelmessige daglige medisiner uten mye tanke. Men en ny medisinsk tilbakekalling av en vanlig medisinering krever at du ser nærmere på medisinskapet ditt, bare i tilfelle noe du tar kan bli berørt. Hvis det er, må du umiddelbart nå ut til en lege for å bestemme neste trinn. Les videre for å lære hvilke medisiner som er blitt tilbakekalt, og hva du skal gjøre hvis du har det hjemme.

Relatert: Hvis du bruker denne medisinen, stopp umiddelbart, sier FDA.

Viona Pharmaceuticals husker flere massevis av diabetes medikamentmetformin av type 2.

The Cranford, New Jersey-baserte selskap Viona Pharmaceuticals Inc. Husk frivillig 33 forskjellige mange av sine 750-milligram metforminhydroklorid-tabletter med utvidet frigivelse, ifølge U.S. Food & Drug Administration (FDA). Årsaken til tilbakekallingen er at medisinene kan inneholde for mye n-nitrosodimetylamin (NDMA), som er "klassifisert som et sannsynlig humant karsinogen," noe som betyr at det kan forårsake kreft basert på resultater fra laboratorietester. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Som et forholdsregler, husker selskapet frivillig alle de potensielt berørte partiene med gyldig holdbarhet. Legemidlene er produsert av Cadila Healthcare Limited i Ahmedabad, India for distribusjon i U.S.

RELATERT: Dette produktet som selges på Home Depot og Costco har blitt tilbakekalt etter et dødsfall.

Hvis du har den tilbakekalte metformin hjemme, ikke slutte å ta det, men ring legen din.

Hvis du tar dette medisinen, kan du sjekke partietallet ditt mot de 33 partiene som er oppført sammen med tilbakekallingsvarselet på FDA -nettstedet. Hvis du har medisiner fra et påvirket parti, blir du ikke anbefalt å slutte å ta det umiddelbart fordi det kan være farlig å stoppe brått. I stedet bør pasienter fortsette å ta medisiner og kontakte legen din for råd om alternativ behandling.

Slik identifiserer du den tilbakekalte diabetesmedisinen.

Det tilbakekalte produktet brukes (sammen med kosthold og trening) for å forbedre blodsukkerkontrollen hos voksne med type 2 diabetes mellitus. Den er pakket i flasker med 100 tabletter. Hver tablett er hvit til hvitt i fargen, kapselformet og ikke-belagt, avsatt med "Z" og "C" på den ene siden, og "20" på den andre siden. Pillene ble distribuert til detaljister over hele landet.

Heldigvis har verken Viona Pharmaceuticals eller Cadila Healthcare mottatt noen rapporter om bivirkninger relatert til tilbakekallingen på dette stadiet.

RELATERT: For de siste tilbakekallingsnyhetene levert rett til innboksen din, kan du registrere deg for vårt daglige nyhetsbrev.

Og her er hva du skal gjøre hvis du har den tilbakekalte metforminen hjemme.

Viona Pharmaceuticals varsler for øyeblikket kundene om tilbakekallingen via e -post og post. Det arrangerer retur av alle tilbakekalte medisiner til tilbakekallingsprosessoren på følgende adresse:

Eversana Life Science Services
C/o Viona Recall
ATTN: Returneringsavdelingen
4580 s. Mendenhall Rd.
Memphis, TN 38141

Hvis du har spørsmål om denne tilbakekallingen, kan du kontakte tilbakekallingsprosessoren Eversana Life Science Services via telefon på 888-304-5022 (alternativ 1) mandag til fredag ​​mellom timene på 8 a.m. og 7 s.m. CST. Men hvis du føler at du kanskje har opplevd helseproblemer relatert til å ta dette produktet, bør du kontakte legen din eller helsepersonellet.

Du kan også rapportere bivirkninger eller kvalitetsproblemer til FDAs Medwatch Adverse Event Reporting-program enten online, med vanlig post, eller med faks på 800-FDA-0178. Og for mer informasjon om dette stoffet, kan du besøke byråets nettsted.

RELATERT: Dette produktet som ble solgt av Amazon Fresh ble nettopp tilbakekalt, advarer FDA.