Hvis du tar noen av disse vanlige medisinene, kan du ringe legen din nå, advarer FDA

Dine daglige medisiner er der for å hjelpe deg med å takle eventuelle pågående helseproblemer. Enten det er for å adressere høyt kolesterol, hjelpe deg med å få en god natts søvn eller lindre en spesifikk tilstand, de er ment å bidra til å forbedre livskvaliteten din. Og takket være legenes vakte øye, har de fleste pasienter ikke en ny tanke på sikkerheten deres når de går for å hente reseptene sine. Men nå advarer Food & Drug Administration (FDA) om at alle som tar visse vanlige medisiner, bør ringe helsepersonellet. Les videre for å se hvilke daglige piller som kan skape et stort helseproblem.

Les dette neste: Hvis du har noen av disse Colgate -tannkremene, kan du bli kvitt dem, advarer FDA.

Både reseptbelagte og medisiner over disken har nylig vært i fokus for tilbakekallinger.

Akkurat som mat- og drikkeprodukter, over-the-counter (OTC) og reseptbelagte medisiner er gjenstand for tilbakekallinger når deres sikkerhet kommer i spørsmål, inkludert noen få som har funnet sted nylig. I juli kunngjorde Tennessee-baserte VI-Jon, LLC at den hadde utvidet en innledende frivillig tilbakekalling av dets magnesiums citrat saltvannsavføringsmiddel for tredje gang for tredje gang. Oppdateringen la til 63 nye produkter, inkludert versjoner av drue-, sitron- og kirsebærsmakede versjoner av medisinen som ble solgt til CVS, Walgreens og Rite Aid-butikker landsdekkende, samt Walmart, Publix, Kroger, Harris Teeter og andre. Selskapet sier at det trakk produktet etter at tredjeparts testing kom tilbake positivt for Gluconacetobacter Liquefaciens bakterie.

FDA kunngjorde også i juli at Family Dollar hadde gitt ut en ekspansiv tilbakekalling av 430 toalettsaker, hygieneprodukter og OTC -medisiner. De berørte produktene fylte opp 11 sider i et dokument, inkludert populære navnemerker som Dayquil, Colgate, Listerine, Crest, Arm & Hammer, Icy Hot, Suave, Purell, Dial, ST. Ives, Secret, Coppertone, Dove, Blistex, Tylenol, Neutrogena og mer. Selskapet sa at produktene hadde blitt "lagret utenfor merkede temperaturkrav" og "utilsiktet sendt til visse butikker" mellom mai og juni.

Og på september. 26, varslet helsebyrået publikum om en annen tilbakekalling, denne gangen fra New Jersey-baserte Eugia US LLC (tidligere Auromedics Pharma LLC) for en masse IS Auromedics Acyclovir Sodium Injection 500 mg per 10 ml (50 mg/ml), 10 ML Enkeltdose hetteglass, også kjent med merkenavnet Zovirax. Selskapet sa at kundeklager la merke til "tilstedeværelsen av mørkerød, brun og svart partikkel i hetteglasset" førte til medisinens tilbakekalling, som brukes til å behandle herpesviruset.

Men nå advarer tjenestemenn om en annen potensiell helserisiko knyttet til populære medisiner.

FDA kunngjorde en tilbakekalling for to vanlige medisiner over alvorlige sikkerhetsproblemer.

Den september. 29 kunngjorde FDA at Golden State Medical Supply, Incorporated (GSMS, Inc.) hadde gitt ut en frivillig tilbakekalling for to av reseptbelagte medisiner, clopidogrel 75 mg tabletter og atenolol 25 mg tabletter. De berørte produktene ble opprinnelig solgt i 1000-telle flasker med utløpsdatoen 12/2023.

Selskapet sier at det initierte tilbakekallingen "av en overflod av forsiktighet" etter å ha mottatt en rapport om at en flaske som inneholder klopidogrel 75 mg tabletter ble feilmerket som Atenolol 25 mg tabletter. Byråets varsel spesifiserer at tilbakekallingen bare påvirker produkter med Lot Number GS046745, og at ingen andre clopidogrel- eller atenololprodukter som selges av GSM -er er inkludert.

Relatert: For mer oppdatert informasjon, registrer deg for vårt daglige nyhetsbrev.

Etikettblandingen kan føre til alvorlige helsemessige komplikasjoner hos noen pasienter.

I følge FDA er Atenolol et reseptbelagt medikament som brukes til å senke blodtrykket i behandlingen av hypertensjon. På den annen side foreskriver leger klopidogrel til pasienter for å redusere risikoen for hjerneslag, blodpropp eller "alvorlig hjerteproblem for pasienter som har hatt [A] hjerteinfarkt, alvorlig brystsmerter eller sirkulasjonsproblemer" som oppført på produktets etikett.

Byrået advarer om at merking av merking kan føre til at pasienter tar Atenolol til å plutselig slutte å motta doseringen, noe som øker risikoen for hjerteinfarkt, samt "hypertensiv og arytmiske bivirkninger" på grunn av den raske tilbaketrekningen fra effekten av medisinen. Innkallingen påpeker også at pasienter foreskrevet atenolol ofte tar andre antikoagulant og antiplatelet medisiner som kan øke risikoen for blødning betydelig hvis de ubevisst legger det til sitt daglige regime. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Slik reagerer GSMS på situasjonen-og hva du kan gjøre hvis du har spørsmål.

FDA melder at de berørte partiene hovedsakelig ble solgt til grossister AmerisourceBergen og McKesson, og at GSMS siden har instruert dem om å karantene og slutte å distribuere produktene. De har også bedt selskapene om å varsle alle kunder-inkludert apotek og forbrukere-ved å sende dem en kopi av tilbakekallingsvarselet, samt et "tilbakekallingsskjema, og brev til forbrukere, pasienter og omsorgspersoner.""

Pasienter med spørsmål oppfordres til å kontakte legen eller helsepersonell. Kunder kan også nå GSMS ved å ringe telefonnummeret som er oppført på FDAs varsel.