Å ha medisiner over-the-counter (OTC) for hånden kan gjøre det enkelt å takle mindre helseproblemer som oppstår i ditt daglige liv. Enten du tar en pille for å bekjempe plutselig fordøyelsesbesvær eller leter etter lettelse fra smerter, er det en anstendig sjanse for at du har besøkt din lokale apotek for å kjøpe dem. Men hvis du nylig har hentet OTC -medisiner fra CVS, kan det være lurt å ta et øyeblikk å sjekke om det er en del av en tilbakekalling av Food & Drug Administration (FDA). Les videre for å se hvilket produkt apotekkjeden trekker fra hyller på grunn av en alvorlig sikkerhetsproblem.
Les dette neste: Hvis du drakk denne populære drikken, ring legen din umiddelbart, advarer FDA.
Foruten å være effektiv, er en del av å stole på OTC -medisiner for å behandle plagene dine å vite at det du tar er trygt. Dessverre, akkurat som mat- og drikkeprodukter, kan medisiner noen ganger ikke oppfylle spesifikke krav eller ansiktsforurensningsproblemer som krever at de blir fjernet fra butikker og medisinskap.
16. juni, U.S. Consumer Product Safety Commission (CPSC) kunngjorde en tilbakekalling av to typer Kroger-brand acetaminophen og Walgreens-merkede acetaminophen, som er det generiske navnet på OTC Pain Killer ofte kjente merke, Tylenol. Butikkene trakk pillene fra hyller fordi de krenket loven om forebygging av giftforebygging (PPPA), som krever at medisiner som acetaminophen skal selges i barnesistent emballasje av sikkerhetsmessige årsaker.
Men det er ikke bare smertestillende midler som har blitt berørt. 9. juni kunngjorde FDA Green Pharmaceuticals Inc. hadde frivillig tilbakekalt visse snorestop nasospray -produkter etter å ha oppdaget at de var forurenset med Providencia Rettgeri Bakterier, og utgjør en alvorlig helserisiko for immunkompromitterte mennesker. Og 7. juni, Buzzagogo Inc. kunngjorde at det frivillig husket en del av allergien som er borte for barn nasal vattpinnen etter FDA -testing fant at noen av produktene inneholdt høyere nivåer av gjær og form enn det som er akseptabelt. Men nå henter en annen stor apotekkjede produkter fra hyllene av sikkerhetsmessige årsaker.
21. juni kunngjorde FDA at VI-Jon, LLC frivillig minnet om et parti CVS magnesium citrate saltvann avføringsmessig oral løsning sitronsmak den produserte for apotekkjeden. I følge varselet kommer den berørte varen pakket i en 10 ounce klar, rund plastflaske trykt med batchnummeret 0556808 utløpsdato 12/2023 på skulderen. Tilbakemeldingsvarselet tydeliggjør at det tilbakekalte produktet ble distribuert til CVS Drug Store -lokasjoner over hele landet. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB
Relatert: For mer oppdatert informasjon, registrer deg for vårt daglige nyhetsbrev.
I følge FDA utstedte selskapet tilbakekallingen etter at prøver av medisinen sendt til et tredjepartslaboratorium testet positivt for bakteriene Gluconacetobacter Liquefaciens. Mikroorganismen utgjør en alvorlig risiko for immunkompromitterte pasienter som konsumerer den, med byrået som advarer om at det "kan føre til alvorlige, livstruende uheldige helsemessige konsekvenser.""
Heldigvis er det ennå ikke rapportert om helsemessige komplikasjoner relatert til tilbakekallingen. Men FDA råder alle som kjøpte avføringsmiddelet for å slutte å bruke den umiddelbart og returnere det til kjøpsstedet umiddelbart.
Eventuelle kunder med spørsmål kan kontakte vi-jo ved å sende e-post [e-postbeskyttet] på hverdager fra 7:30 a.m. til 4:30 s.m. Sentral tid. Pasienter som føler at de kan oppleve et helseproblem relatert til det tilbakekalte produktet, bør kontakte legen eller helsepersonellet umiddelbart.
Les dette neste: Dette populære OTC -medikamentet kan lett forårsake "alvorlig skade," advarer lege.