90 -talls Teen Idol sier at dette var hennes første symptom på MS

Helt siden den først ble sendt i 1997, har aficionados of the Supernatural elsket Buffy The Vampire Slayer, Et show opprinnelig basert på 1992 -filmen med samme navn. Mannskapet på Buffy Etter hvert bygde syv sesonger, et imperium av romaner, tegneserier og videospill, fortsatte seertall på streamingplattformer, og selvfølgelig en die-hard fanbase. En elskede karakter i senere sesonger av showet er Anya Jenkins, en tidligere-mente-demon-vendt videregående skole-student som går sammen med Buffy og "Scooby Gang" av tenåringer som kjemper mot mørke i Sunnydale. Nå Emma Caulfield, Skuespillerinnen som ga liv til den sosialt vanskelige, elskverdige Anya, avslører en lenge bevarte hemmelighet om helsen sin for familien, vennene og fansen.

Du vil ikke bare kjenne igjen Caulfield fra henne Buffy år. Hun skildret den smarte, ambisiøse Susan Keats i sesong seks av Beverly Hills 90210, I tillegg til fortryllet Westview Resident Dottie Jones i Marvels streaming sensasjon Wandavision. Caulfield har flere tiår med film- og TV-arbeid med navnet. Les videre for Caulfields første ledetråd om at noe var galt.

Les dette neste: Hvis du merker dette med hendene, kan det være et tidlig tegn på MS.

Caulfield avslører akkurat nå sin diagnose fra 2010.

Som medskuespillere Selma Blair, Christina Applegate, og Jamie-Lynn Sigler, Caulfield blir offentlig om å ha multippel sklerose (MS), en sykdom som påvirker hjernen og nervesystemet, og kan være deaktiverende for noen. I følge Mayo Clinic er det foreløpig ingen kur mot MS, selv om behandlingen kan være veldig effektiv til å håndtere symptomer og fartsgjenvinning fra oppblussinger.

I mange år, sa hennes egen far, som siden har gått bort, slet med MS, fortalte Caulfield nylig Vanity Fair-forklarte at det å høre fra legen sin at hun også hadde tilstanden føltes som "en kroppsopplevelse."Til tross for hennes plagsomme og mystiske symptomer, tok det henne litt tid å riste sjokket av diagnosen. Hennes første svar, sier hun, var et forståelig, "Nei, det er ikke mulig.""

Et skremmende symptom fikk henne til å få MR.

Caulfields første anelse om at noe var galt med kroppen hennes? "Jeg våknet en morgen og venstre side av ansiktet mitt føltes som om det var en million maur som krypte på det," fortalte hun Vanity Fair, forklarer at det var likt pinnene-og-nålen som kan oppstå når du sitter i en posisjon for lenge. "Jeg kunne fremdeles klø [ansiktet mitt] og kjenne neglene mine," husket hun og la til at sensasjonen var ekstremt kjedelig. Hun visste at noe var av, så hun besøkte en akupunktør, som virket forvirret, men antydet at hun kunne ha Bells parese, noe som kan forårsake plutselig (vanligvis midlertidig) svakhet i musklene på den ene siden av ansiktet ditt.

Imidlertid kan hun fortsatt bevege alle musklene sine, noe som ville være rart for en klokkepali -diagnose. "Det klør bare hele tiden," forklarte hun. En MR bekreftet at det var MS, som kan presentere på en hel rekke måter, incudere kløe, elektriske sensasjoner av smerter når du nikker, øyesmerter og til og med midlertidig synstap.

Helsehistorien din kan også spille en enorm faktor for om du sannsynligvis vil utvikle MS. En historie med Epstein-Barr-virus lander deg på 32 ganger mer sannsynlig å utvikle sykdommen, ifølge ledende eksperter. Og ifølge Storbritannias nasjonale helsetjeneste, mens MS ikke blir arvet fra foreldre eller besteforeldre, er det mer sannsynlig at folk som er relatert til noen med tilstand Å utvikle det anslås å være rundt 2 til 3 av 100."Det betyr at Emma Caulfields egen seks år gamle datter er mer utsatt enn den gjennomsnittlige ungen. "Det fikk meg til å tenke på henne og hvor full av glede og aktiv hun er," reflekterer Caulfield, "og hun er bare en så bemerkelsesverdig liten skapning.""

Relatert: For mer oppdatert informasjon, registrer deg for vårt daglige nyhetsbrev.

Hun bekymret diagnosen ville påvirke karrieren hennes.

"Jeg er så lei av å ikke være ærlig," fortalte Caulfield Vanity Fair, For å forklare at hun var livredd for at hvis hun fortalte sine medarbeidere og venner om diagnosen, ville det være en dødsknell for hennes karriere på skjermen. "Jeg ville ikke gi noen muligheten til å ikke ansette meg," sa hun og forklarte hvor lett det er å avskrive en skuespiller som virker som om de kan kreve til og med et snev av spesiell behandling. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

"Det er allerede mange grunner til ikke å ansette folk, grunner til at de fleste skuespillere ikke en gang vet. 'Du ser ut som ekskjæresten min ... du er for kort. Du er for høy. Du ser ut. Du ser for fin ut. Du har ikke de rette fargeøyene.'"Hun visste i beinene sine, hun deler, at" Hvis du snakker om dette, vil du bare slutte å jobbe. Det er det.""

Caulfield lar ikke ms bremse henne.

Til tross for noen risiko for fremtidige roller, er Caulfield klar til å slutte å gjemme seg, og hun er tydelig på at hun ikke har noen intensjoner om å bremse ned. "Jeg skal tilbake på jobb!"Hun deler spent. "Alle har blitt varslet som må varsles.""

Hennes neste prosjekt vil representere sin rolle som Dottie for det nye Wandavision Spinoff Show Agatha: Coven of Chaos. Men denne gangen vil hun fortsette smartere, og med mer forholdsregler, siden hun ikke skjuler tilstanden sin lenger. Under filming for Wandavision, Som måtte skyte i den svulmende varmen i august på grunn av forsinkelser i Covid-19, var Atlanta-varmen "uutholdelig" for henne (varmefølsomhet og spyling er en vanlig kamp for de med MS, ifølge National Multiple Sclerosis Society). "Hvis folk hadde visst" om tilstanden hennes, reflekterer hun, "kunne jeg hatt en liten kjøledrakt under toppen og holdt kjernen min kjølig.""

Fremover insisterer Caulfield, "Hvis jeg i det hele tatt har en plattform, burde jeg bruke den."Nå som hun har delt historien sin med verden, har hun tenkt å promotere arbeidet som MS Society gjør, i tillegg til å gi økonomiske donasjoner. "Jeg vil fortsette å snakke om dette. Dette er ikke en engangs ting.""