Over 80 resept- og OTC -medisiner som er tilbakekalt på grunn av sikkerhetsproblemer, advarer FDA

Innholdet i medisinskapet ditt kan variere fra nyttige daglige vitaminer til essensielle resepter og alt derimellom. Enten det er å ta vare på verkende muskler, takle en plutselig anvendelse av influensa eller håndtere en kronisk tilstand, er mange avhengige av disse varene for å hjelpe dem med å holde seg på toppen av helsen og forbedre livskvaliteten. Men før du rekker neste dose, kan det være lurt å ta et øyeblikk til å sjekke hva du har for hånden. Det er fordi over 80 reseptbelagte og over-the-counter (OTC) medisiner nettopp ble tilbakekalt på grunn av sikkerhetsproblemer. Les videre for mer informasjon og for å finne ut om du er i faresonen.

Les dette neste: 800 000 flasker med stoffmykner husket på grunn av kreftfremkallende kjemisk.

Dusinvis av reseptbelagte medisiner og OTC -medisiner ble nettopp tilbakekalt.

26. april kunngjorde Food & Drug Administration (FDA) at Illinois-baserte Akorn-operasjonsselskapet LLC hadde gitt ut en frivillig tilbakekalling for et bredt spekter av sin serie medisiner, inkludert OTC-medisiner, reseptbelagte medisiner og PET-medisinske produkter. Selskapet sier at varene ble distribuert landsdekkende til grossister, forhandlere, produsenter, medisinske fasiliteter og ompaktere på nettet til forbrukere. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Totalt påvirkes 75 gjenstander som er beregnet på menneskelig bruk, inkludert alle mange gjenstander som kunstige tårer, lidokain salve, lorazepam oral løsning og injeksjons hetteglass, vitamin D -dråper, olopatadin nesespray og natriumklorid øyedråper, blant andre. Den komplette listen over varer er lagt ut på et syv-siders dokument om byråets varsel.

Tilbakekallingen påvirker også ni animalske produkter, inkludert kunstige tårer, ketamininjeksjonsløsning, neo-poly-bac øye salve og mer. Den komplette listen over kjæledyrartikler er lagt ut på et eget dokument.

Selskapet har sikkerhetsproblemer om produktene, da det nettopp søkte om konkurs.

I følge byråets varsel, søkte Akorn for kapittel 7 konkurs den februar. 23. Det er siden stengt av alle operasjoner og avsluttet alle de ansatte på det innenlandske u.S. produksjonssteder. Selskapet sier at det henter varene fra markedet fordi uten dets interne kvalitetssikringsprogram på plass, vil det ikke lenger kunne støtte eller garantere at varene vil oppfylle spesifikasjonene gjennom resten av holdbarheten.

"Avslippet av kvalitetsprogrammet vil føre til selskapets manglende evne til å sikre at produkter oppfyller identiteten, styrken, kvaliteten og renhetskarakteristikkene som de er påstått eller representert for å ha, noe som gjør produktene forfalsket," skrev selskapet i sin tilbakekallingsvarsel. "Selv om spesifikke risikoer for pasienter fra bruk av disse forfalskede produktene ikke alltid kan identifiseres eller vurderes, er det heller ikke mulig å utelukke pasientrisikoer som følge av bruk av slike produkter.""

Relatert: For mer oppdatert informasjon, registrer deg for vårt daglige nyhetsbrev.

Her er hva du bør gjøre hvis du har tilbakekalte OTC -medisiner eller reseptbelagte medisiner.

Selskapet sier at det for øyeblikket varsler alle distributører om tilbakekallingen via direkte post. Så langt er det ikke rapportert om bivirkninger relatert til de berørte varene.

Selskapet ber imidlertid om ødeleggelse av alle tilbakekalte produkter som er igjen på markedet. Alle pasienter som har de berørte varene, bør kaste dem bort umiddelbart og kontakte legen eller helsepersonellet.

De med spørsmål om tilbakekallingen kan nå Akorn ved å ringe en hotline som er oppført på den utsendte varselet. Alle som har opplevd helseproblemer-inkludert dyr under noens omsorg-etter å ta produktene, bør kontakte helsepersonell eller veterinær med en gang.

Det har vært andre nylige medisinske og helserelaterte tilbakekallinger.

Dette er ikke den eneste nylige forekomsten av et selskap som drar OTC -medisiner, reseptbelagte medisiner eller helseprodukter fra hyller. 22. mars kunngjorde FDA at Ascend Laboratories LLC frivillig hadde minnet om sine ofte foreskrevne dabigatran osv.

Selskapet sa at det tok sin beslutning etter at det oppdaget at stoffet inneholdt en nitrosamin urenhet-spesifikt n-nitrosodimethylamin-in beløp over FDAs sett akseptable daglige inntaksnivåer (ADI) nivåer. Mens folk regelmessig blir utsatt for nitrosaminer i dagliglivet gjennom vann og matvarer, inkludert meieriprodukter, grillet kjøtt og visse grønnsaker, kan langvarig eksponering for høye mengder øke kreftrisikoen.

Kosttilskudd har også blitt påvirket. 22. april kunngjorde Food & Drug Administration (FDA) at Europharma, Inc. hadde gitt ut en frivillig tilbakekalling for sin Terry naturlig bioaktiv vitamin B og Euromedica Active B Complex 60 -produkter. Selskapet sa at det trakk vitaminene fra markedet etter å ha oppdaget at de inneholdt en ingrediens med et ikke -erklært melkeallergen. Dette skapte en alvorlig helserisiko for alle med allergi eller følsomhet for melk.