Hvis du bruker denne vanlige medisinen, kan du ringe legen din umiddelbart, advarer FDA

Hvis du er blant den store gruppen amerikanere som tar dag medisiner, vil du vite om en utvidet huske u.S. Food & Drug Administration (FDA) nettopp kunngjort. Det har blitt funnet at et vanlig medikament på markedet akkurat nå inneholder for mye kreftfremkallende. Les videre for å finne ut hva og hvorfor nettbrettene blir tilbakekalt, pluss hva du skal gjøre hvis du trenger denne medisinen for helsen din.

Relatert: Hvis du bruker denne medisinen, stopp umiddelbart, sier FDA.

Viona Pharmaceuticals har utvidet sin tilbakekalling av Type 2 Diabetes Drug Metformin.

Cranford, New Jersey-baserte Viona Pharmaceuticals, husker frivillig 23 mange av de 750-milligram metforminhydrokloridet med utvidet utgivelse på forbrukernivå, ifølge FDA.

Den siste tilbakekallingen, publisert Jan. 12, 2022, kommer etter at selskapet frivillig husket 33 forskjellige partier tilbake i desember.

Den tilbakekalte metformin kan inneholde for mye av et sannsynlig kreftfremkallende.

Årsaken til tilbakekallingen er at medisinene kan inneholde for mye n-nitrosodimetylamin (NDMA), som er "klassifisert som et sannsynlig humant karsinogen," som kan forårsake kreft basert på resultater fra laboratorietester.

Som et forholdsregler, husker selskapet frivillig alle de potensielt berørte partiene med gyldig holdbarhet. Legemidlene er produsert av Cadila Healthcare Limited i Ahmedabad, India for distribusjon i U.S.

RELATERT: Dette produktet som selges på Home Depot og Costco har blitt tilbakekalt etter et dødsfall.

Metformin brukes til å kontrollere diabetes type 2 sammen med kostholds- og treningsmodifikasjoner.

Mange mennesker med diabetes type 2 kan kontrollere sykdommen sin med kosthold og trening, og metformin er et medikament som kan hjelpe i kombinasjon med disse to livsstilsendringene. Det brukes til å behandle høye blodsukkernivåer som følge av sykdommen ved ikke bare å senke blodsukkeret, men hjelper "å gjenopprette måten du bruker mat for å lage energi på," sier Mayo Clinic.

RELATERT: For de siste tilbakekallingsnyhetene levert rett til innboksen din, kan du registrere deg for vårt daglige nyhetsbrev.

Slik vet du om du har den tilbakekalte metforminen hjemme akkurat nå.

Hvis du tar dette stoffet, kan du finne medisinflasken din og sjekke loddnummeret mot de 23 nye partiene som er oppført sammen med tilbakekallingsvarselet på FDA -nettstedet. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Tablettene er pakket i flasker med 100 og ble distribuert til forhandlere rundt om i landet. Hver er hvit til hvit i fargen, kapselformet og ubelagt, avsatt med "Z" og "C" på den ene siden, og "20" på den andre siden.

Ikke slutt å ta den tilbakekalte metformin med en gang, husk å ringe legen din for råd først.

Hvis du har medisiner fra et påvirket parti, kan det være farlig for helsen din å stoppe å ta dem kald kalkun. I stedet, fortsett å ta medisiner og kontakte legen din for råd om neste trinn.

Heldigvis har det ikke vært noen rapporter om bivirkninger relatert til tilbakekallingen på dette tidspunktet.

Viona Pharmaceuticals varsler for øyeblikket kundene om tilbakekallingen via e -post og post. Det er å arrangere tilbake av alle tilbakekalte medisiner til tilbakekallingsprosessoren på følgende adresse:

Inmar Pharmaceuticals-tjenester-tilbakekallinger
3845 Grand Lakes Way,
Grand Prairie, Texas 75050

Hvis du har spørsmål, kan du kontakte tilbakekallingsprosessor InMar Pharmaceutical Services via telefon på 855-249-3303 (alternativ 1) mandag til fredag ​​(unntatt høytider) fra kl. 09.00 til 17.00 EST. Kontakt legen din hvis du har opplevd helseproblemer som kan være relatert til det tilbakekalte stoffet.

Hvis du vil rapportere et ugunstig helseproblem, eller kvalitetsproblemer om de tilbakekalte produktene, kan du ringe Viona Pharmaceuticals på 888-304-5011, mandag til fredag ​​fra 08:30 til 17:30 EST.

RELATERT: Dette produktet som ble solgt av Amazon Fresh ble nettopp tilbakekalt, advarer FDA.